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氯磷酸二苯酯

氯磷酸二苯酯 结构式

化学性质

沸点314-316 °C/272 mmHg (lit.)
密度1.296 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气压10 mm Hg ( 190 °C)
折射率n20/D 1.55(lit.)
闪点>230 °F
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
形态液体
颜色透明无色至淡黄色
水溶解性MAY DECOMPOSE
敏感性Moisture Sensitive
BRN654130
Henry's Law Constant3.7×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Bartelt-Hunt et al. (2008)
稳定性在建议的储存条件下稳定。
InChI1S/C12H10ClO3P/c13-17(14,15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKeyBHIIGRBMZRSDRI-UHFFFAOYSA-N
SMILESClP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
CAS 数据库2524-64-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Diphenyl chlorophosphate(2524-64-3)
EPA化学物质信息Phosphorochloridic acid, diphenyl ester (2524-64-3)

安全信息

危险品标志C
危险类别码34-37
安全说明26-36/37/39-45-7-24/25-23
危险品运输编号UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
TSCATSCA listed
危险等级8
包装类别III
海关编码29209085
存储类别8A - 可燃,腐蚀性物质
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
皮肤腐蚀 类别1B

用途与合成方法

简介

氯磷酸二苯酯为无色澄清粘稠状液体,可用作磷酸化试剂。

用途

氯磷酸二苯酯是用于合成各种化合物的结构单元。 它可用于合成多面体羟基硼烷的磷酸酯,显示出一定的肿瘤吸收能力。

合成

将1,3-二氯-5,5-二甲基海因(19.7克,0.1摩尔)加入到配有冷凝器和干燥管的250毫升双颈烧瓶中,然后向反应混合物中慢慢地加入乙腈/四氯化碳(100毫升)混合溶剂,搅拌反应混合物,使得1,3-二氯-5,5-二甲基海因溶解于溶液中。等反应体系中的固体全部溶解之后,将亚磷酸二烷基酯(0.2摩尔)缓慢加入上述反应混合物中,再次搅拌反应混合物30分钟。反应结束后,在惰性气体氛围下通过过滤除去反应体系中不溶性沉淀,所得的滤液在真空下浓缩即得氯磷酸二苯酯。

氯磷酸二苯酯的合成路线

图 氯磷酸二苯酯的合成路线

用途

磷酸化试剂,用于被保护的丝氨酸和吡喃糖。

用途

磷酸化试剂,用于保护性丝氨酸和吡喃糖
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