中文名称:
N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺
中文同义词:
N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺;N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-胺;TGN抑制剂(STF-62247);4-(吡啶-4-基)-N-(间甲苯基)噻唑-2-胺
英文同义词:
STF-62247;N-(3-Methylphenyl)-4-(4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine;N-(3-Methylphenyl)-4-(4-pyridinyl)-2-thiazolaMine;4-(pyridin-4-yl)-N-m-tolylthiazol-2-amine;Autophagy Inducer, STF-62247;ERROR;CS-2363;STF-62247 (STF62247
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
简介
N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺属于4-吡啶基-2-苯胺基噻唑（PAT）类化合物，对肾细胞癌（RCC）细胞具有细胞毒作用。晚期肾癌预后较差，肾细胞癌（RCC）往往对标准治疗无效。因此，晚期RCC的治疗具有尚未满足的临床需求。
生物活性
STF-62247对缺乏VHL的肾细胞具有选择毒性和抑制细胞生长作用;作用于VHL缺陷的细胞比作用于野生型(VHL+)选择性高25倍。
体外研究
In vitro, STF-62247 shows cytotoxicity and tumor growth inhibitory activity against wild-type VHL and VHL-deficient renal cell carcinoma (RCC) in a HIF-independent manner with IC50 of 16 μM and 0.625 μM, respectively. Moreover, STF-62247 also leads to cell death by increasing acidification and inducing autophagy in VHL-deficient cells. STF-62247 specifically induces macroautophagy and enhances the fusion of autophagosome and lysosomes to form autolysosomes by interfering with Golgi-endoplasmic reticulum transport in cells that have lost VHL . A recent study shows that induction of autophagy by STF-62247 increases sensitivity of RCC under hypoxic conditions to radiation in a VHL-dependent manner.
体内研究
In vivo mouse model, STF-62247 at a dose of 8 mg/kg byby intraperitoneal injection significantly reduces tumor growth of VHL-deficient SN12C tumor cells.
制备方法
在回流温度下，将溴酮氢溴酸盐（1.13 g，4.03 mmol）和3-甲基苯基硫脲（0.67 g，4.03 mmol）在EtOH（20 mL）中的混合物搅拌3 h。将混合物冷却至20℃，用水（50mL）稀释，将pH调节至约3。将其与NH3水溶液在8℃下混合，并将混合物在20℃下搅拌2h。过滤沉淀物，用水（5mL）洗涤并干燥。粗固体通过柱色谱法纯化，用EtOAc / pet的梯度（50-100％）洗脱得到N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺（0.94 g，87％），为乳白色粉末。
生物活性
STF-62247是一种靶向具有VHL缺陷的肾细胞癌的小分子化合物，诱导自噬。STF-62247对缺乏VHL的肾细胞具有选择毒性和抑制细胞生长作用;作用于VHL缺陷的细胞比作用于野生型(VHL+)选择性高25倍。
体外研究
在体外，STF-62247以HIF无关的方式对野生型VHL与VHL-缺陷型肾细胞癌(RCC)表现出细胞毒性和肿瘤生长抑制活性，IC50分别为16 μM和0.625 μM。此外，在VHL-缺陷细胞中，STF-62247也会通过增加酸化作用，并诱导自我吞噬，导致细胞死亡。 STF-62247特异性诱导巨自噬，并通过干扰VHL缺失的细胞中高尔基体-内质网转运，增强自噬体和溶酶体的融合以形成自溶酶体。一项最近的研究表明STF-62247的自我吞噬诱导以VHL依赖的方式增加低氧环境下RCC对辐射的敏感性。
体内研究
在体内小鼠模型中，STF-62247(8 mg/kg,i.p.)显著降低VHL-缺失的SN12C肿瘤细胞中的肿瘤生长。
