化学性质
| 熔点 | 67-70 °C(lit.) |
| 沸点 | 300 °C |
| 密度 | 1,521 g/cm3 |
| 蒸气压 | 1 mm Hg ( 102.7 °C) |
| 折射率 | 1.4420 |
| 闪点 | 155 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于丙酮、乙醇、苯、乙醚和嘧啶(Weast,1986) |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 13.53 (Perrin, 1972) |
| 水溶解性 | 0.3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1912834 |
| Henry's Law Constant | 5.39(x 10-8 atmm3/mol) at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999) |
| 稳定性 | 稳定的。与氧化剂、还原剂、强碱不相容。 |
| 主要应用 | 清洁产品
化妆品
环境香氛
食品和饮料
个人护理 |
| InChI | 1S/C7H6N2O4/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 121-14-2(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 2B (Vol. 65) 1996 |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1-methyl-2,4-dinitro-(121-14-2) |
| EPA化学物质信息 | 2,4-Dinitrotoluene (121-14-2) |
安全信息
用途与合成方法化学性质黄色针晶或单斜棱晶。工业品是一种油状液体。 溶于苯，稍溶于二硫化碳，微溶于乙醚、冷乙醇，极微溶于水。用途用作有机合成、染料和炸药的原料用途2,4-二硝基甲苯可衍生一系列中间体，例如：这些中间体用于制造硫化黄GC、硫化黄棕5G、硫化黄棕6G、硫化红棕B3R等染料，生产炸药TNT，生产2,4-甲苯二异氰酸酯。这些中间体中的甲苯二异氰酸酯的用量大，主要是用于聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯弹性大、聚氨酯涂料等等方面的大宗产品。生产方法1.由对硝基甲苯硝化而得：将硝化废酸（硫酸浓度为77%）加入硝化釜中，再投入熔化的对硝基甲苯，搅拌，使釜内温度降至55℃左右。然后分两批加入混酸（由31.75%硝酸和64.85%硫酸组成）中，第一批加料温度为52-56℃，第二批加料过程温度自54℃逐渐升到70℃，约6-7h加料结束，在75℃继续反应近3h。反应完成后，在搅拌下加冷水稀释，静置冷却。待上层反应物全部凝固后，放出废酸（一部分套用）。重新将反应物加热熔化，稍加搅拌后静置冷却，反应物凝固后，再放一次废酸。将反应物熔化，于68-70℃用液碱中和至pH值为5-6。喷入冷水降温，冷却到35℃，过滤，水洗，得2,4-二硝基甲苯。原料消耗定额：对硝基甲苯774kg/t、硫酸（95.5%）785kg/t、硝酸（98%）362kg/t。2.由甲苯硝化而得：先以97%的收率得到粗硝基甲苯，含邻硝基甲苯62-63%、对硝基甲苯33-34%及间硝基甲苯3-4%。在这种粗硝基甲苯中滴加混酸。搅拌，硝化反应以98.6%的收率得到粗品二硝基甲苯（CAS号为[25321-14-6]，是三种异构体的混合物）。硝化过程物料平衡的大致情况如下。将二硝基甲苯混合物溶于甲醇或乙醇中，然后冷却，使2,4-二硝基甲苯结晶，分离，蒸馏，得2,4-二硝基甲苯。制造纯的2,4-二硝基甲苯主要用前一种方法，即采用对硝基甲苯硝化的方法，工业品纯度≥95%。类别易燃固体毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 268 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 790 毫克/ 公斤刺激数据皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度爆炸物危险特性与氧化剂混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂水、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂职业标准TWA 1.5 毫克/立方米 |
