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邻硝基甲苯

邻硝基甲苯 结构式

化学性质

熔点-9 °C
沸点225 °C(lit.)
密度1.163 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度4.72
蒸气压0.1 hPa (20 °C)
折射率n20/D 1.546(lit.)
闪点223 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度0.65克/升(实验值)
形态液体
颜色透明黄色至黄绿色
比重1.16
PH值6-8 (H2O)
爆炸极限值(explosive limit)1.47-8.8%(V)
水溶解性0.44 g/L (20 ºC)
Merck14,6650
BRN1907580
Henry's Law Constant1.25 at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999)
介电常数27.399999999999999
暴露限值ACGIH:TLV-TWA 2 ppm (11 mg/m3)
OSHA:PEL-TWA 5 ppm (30 mg/m3)
NIOSH:REL-TWA 2 ppm
稳定性稳定的。易燃。与氧化剂、强碱、硫酸、还原剂、氢、钠不相容。
InChI1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
InChIKeyPLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1ccccc1[N+]([O-])=O
表面张力41.5mN/m at 20°C
CAS 数据库88-72-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzene, 1-methyl-2-nitro-(88-72-2)
(IARC)致癌物分类2A (Vol. 101) 2013
EPA化学物质信息o-Nitrotoluene (88-72-2)

安全信息

危险品标志T,N,F
危险类别码45-46-22-51/53-62-36/37/38-23/24/25-11-36-20/21/22
安全说明53-45-61-27-16-36/37-26
职业暴露等级A
职业暴露限值TWA: 2 ppm (11 mg/m3) [skin]
危险品运输编号UN 1664 (NITROTOLUENES, LIQUID)
WGK Germany3
RTECS号XT3150000
自燃温度420 °C
TSCATSCA listed
危险等级6.1
包装类别II
海关编码29042000
存储类别6.1A - 可燃,急性毒性物质(类别1和类别2)
剧毒的危险物质
危险性类别急性毒性 类别4 经口
危害水生环境-长期危害 类别2
致癌性 类别1B
生殖细胞致突变性 类别1B
生殖毒性 类别2
毒害物质数据88-72-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 891 mg/kg
立即威胁生命和健康浓度200 ppm

用途与合成方法

邻硝基甲苯

邻硝基甲苯又称2-硝基甲苯、1-甲基-2-硝基苯。黄色油状透明液体。有硝基苯的气味。相对密度1.1629。熔点-2.9℃(α型,稳定型)、-9.5℃ (β型,非稳定型)。沸点221.7℃、118℃(2.133× 103Pa)、50.0℃(0.133×103Pa)。闪点106.1℃ (闭式)。折射率1.5450。粘度0.0262mPa·s (15℃)。蒸气压(×103Pa):10.906(5℃)、12.639 (10℃)、14.612(20℃)、15.892(30℃)。微溶于水(30℃时0.061),溶于苯、氯仿和石油醚,与乙醇和乙醚混溶。随水蒸气一起挥发。由于硝基的强吸电子性,使甲基易被氧化,根据氧化条件,可生成邻硝基苯甲醛或邻硝基苯甲酸;在催化剂作用下还原,可生成邻甲苯胺,继续硝化,生成2,4或2,6二硝基甲苯;也可氯化,生成硝基苄氯;也可生成偶氮化合物。大鼠经口LD50 801mg/kg。

邻硝基甲苯

邻硝基甲苯主要用作染料原料,制备4-氯-2-硝基甲苯,6-氯-2-硝基甲苯、邻甲苯胺、联邻甲苯胺和2,6-二氯苯甲醛等染料中间体;其中4-氯-2-硝基甲苯也是医药原料;邻甲苯胺也是农药杀菌剂的原料和香料原料;制备2,2′-二硝基苄、邻硝基苄基溴和溴己烷等医药原料;制备吲哚作为氨基酸和植物生长调节剂的原料;制备二硝基甲苯作为火药的原料;邻甲苯胺也可用作硫化促进剂;制备邻硝基安息香酸作为医药原料。

化学性质

黄色易燃液体。 不溶于水,溶于氯仿和苯,可与乙醇、乙醚混溶。

用途

主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。

用途

用于染料、医药、农药及塑料等工业

生产方法

甲苯用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 891 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 970 毫克/公斤

爆炸物危险特性

与空气混合可爆、; 本身遇热爆炸

可燃性危险特性

明火可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳
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