化学性质
| 熔点 | -15 °C |
| 沸点 | 179 °C |
| 密度 | 1.306 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气密度 | 5.1 (vs air) |
| 蒸气压 | 1.2 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.551 |
| 闪点 | 150 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 水中的溶解度为0.13克/升 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
| 气味 (Odor) | 特异芳香味 |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 2.2-12%(V) |
| 水溶解性 | 0.13 g/L (20 ºC) |
| 热导率 | 0.125 W/(m·K) at 25 ℃ |
| 比热容 | Cp(liquid): 1.1 J/(g·K), at 25℃ |
| 最大波长(λmax) | λ: 296 nm Amax: 1.00
λ: 300 nm Amax: 0.30
λ: 305 nm Amax: 0.20
λ: 335 nm Amax: 0.05
λ: 375-400 nm Amax: 0.01 |
| Merck | 14,3056 |
| BRN | 606078 |
| Henry's Law Constant | 1.92 at 25 °C (gas stripping-GC, Shiu and Mackay, 1997) |
| 介电常数 | 7.5（20℃） |
| 暴露限值 | ACGIH:TLV-TWA 25 ppm (150 mg/m3); TLV-STEL 50 ppm (301 mg/m3)
OSHA:PEL-Ceiling 50 ppm (300 mg/m3)
NIOSH:REL-Ceiling 50 ppm |
| 稳定性 | 稳定，但可能对光敏感。易燃。与氧化剂、铝、铝合金不相容。侵蚀某些橡胶和塑料。 |
| InChI | 1S/C6H4Cl2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H |
| InChIKey | RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccccc1Cl |
| LogP | 3.433 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 95-50-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1,2-dichloro-(95-50-1) |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. Sup 7, 73) 1999 |
| EPA化学物质信息 | o-Dichlorobenzene (95-50-1) |
安全信息
用途与合成方法简介二氯苯主要指对二氯苯和邻二氯苯，是重要的精细化工原料。邻二氯苯系统命名法写作1，2-二氯苯，亦简称o-DCB。吸入1，2-二氯苯后，出现呼吸道刺激、头痛、头晕、焦虑、麻醉作用，以致意识不清。液体邻二氯苯及高浓度邻二氯苯蒸气对眼有刺激性，可经皮肤吸收引起中毒，表现类似吸入。口服引起胃肠道反应。皮肤接触可引起红斑、水肿。邻二氯苯具有可燃性，有毒性和刺激性。制备将78公斤苯和0.1公斤催化剂(5，10，15，20-四苯基铁卟啉加入反应装置中，通入145公斤氯气进行反应，反应温度为70-120度，反应压力为1-4个大气压，反应时间为2-7小时。用适量水吸收反应生成的氯化氢气体。反应后的溶液经过蒸馏得到氯苯和邻二氯苯混合物，混合物用质量浓度为5％的氢氧化钠溶液洗涤、干燥后，进行精馏，分离得到纯度为99.5％的邻二氯苯135公斤以及少量氯苯。反应釜中的残渣直接用于后续反应，邻二氯苯的收率为98％。化学性质无色流动液体，具有香味。 不溶于水，能与乙醇、乙醚和苯混溶。用途邻二氯苯可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、穿孔虫的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。邻二氯苯作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺等。用途用作特殊溶剂及防锈剂、脱脂剂，也用于制防疫药剂、杀虫剂、消毒剂等，还可制备染料还原蓝CLB和CLG等用途主要用于医药、农药、有机合成，并用作溶剂生产方法由氯苯副产和用合成方法制得。1.氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0～5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤;口服-小鼠LD50: 4386 毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子 100 毫克/30秒 轻度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性明火可燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土职业标准TWA 300 毫克/立方米; STEL 450 毫克/立方米 |
