2-氯甲苯_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

2-氯甲苯

时间:2026-07-16 09:32 作者:system 点击:次

2-氯甲苯结构式

化学性质

熔点	-36 °C (lit.)
沸点	157-159 °C (lit.)
密度	1.083 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度	4.38 (vs air)
蒸气压	10 mm Hg ( 43 °C)
折射率	n20/D 1.525(lit.)
闪点	117 °F
储存条件	0-6°C
溶解度	H2O：微溶0.047g/L，20°C
形态	液体
颜色	透明的
爆炸极限值(explosive limit)	1.0-12.6%(V)
水溶解性	slightly soluble
比热容	Cp(liquid): 1.32 J/(g·K), at 25℃
Merck	14,2171
BRN	1904175
Henry's Law Constant	2.2×10^-3 mol/(m³Pa) at 25℃, Brockbank (2013)
暴露限值	ACGIH: TWA 50 ppm NIOSH: TWA 50 ppm(250 mg/m3); STEL 75 ppm(375 mg/m3)
介电常数	4.4500000000000002
InChI	1S/C7H7Cl/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,1H3
InChIKey	IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1ccccc1Cl
LogP	3.42 at 25℃
CAS 数据库	95-49-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Benzene, 1-chloro-2-methyl-(95-49-8)
EPA化学物质信息	o-Chlorotoluene (95-49-8)

安全信息

危险品标志	Xn,N,F,Xi,T
危险类别码	20-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明	24/25-61-45-36/37-16-7
职业暴露等级	A
职业暴露限值	TWA: 50 ppm (250 mg/m3), STEL: 75 ppm (375 mg/m3)
危险品运输编号	UN 2238 (CHLOROTOLUENES)
WGK Germany	2
RTECS号	XS9000000
自燃温度	600°C
Hazard Note	Irritant/Flammable
TSCA	TSCA listed
危险等级	3
包装类别	III
海关编码	29036990
存储类别	3- 易燃液体
危险性类别	急性毒性类别4 吸入危害水生环境-急性危害类别1 危害水生环境-长期危害类别2 易燃液体类别3 生殖毒性类别2
毒害物质数据	95-49-8(Hazardous Substances Data)

用途与合成方法

制备

一种甲苯选择性氯化合成邻氯甲苯的制备方法，其特征是按下述步骤进行的：
（1）离子液体[Et3NH]Cl–nCuCl的制备：N2保护下，冰浴条件下，将装在恒压漏斗中的2.7mol的盐酸缓慢滴加到装有2.5mol的三乙胺的带冷凝管的500mL三颈烧瓶中，搅拌混匀；待反应结束后，烧瓶内壁附着厚厚的乳白色粘稠液体，将三颈烧瓶放入90℃水浴锅中加热半小时，趁热将其倒入烧杯中，冷却至室温；在冰浴条件下，向装有反应产物的烧杯中加入适量的水，待产物冷凝结晶析出后，减压抽滤得到产物。产物用乙醇洗涤，洗涤2次。储藏于干燥N2气氛下备用。N2氛围中，将27.53g（0.2mol）中间体和19.80g（0.2mol）CuC加入于三口烧瓶，搅拌使其分散均匀，在110℃反应2h；改变CuCl的量为39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol)，制备[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性离子液体。
（2）甲苯氯化反应步骤：向甲苯中加入一定量的离子液体催化剂[Et3NH]Cl–nCuCl，n=1、2或3，搅拌使其分散均匀；然后向系统中通入经浓硫酸干燥的Cl2，在一定温度下反应一定时间得到邻氯甲苯，尾气冷凝后经NaOH溶液吸收除去未反应的Cl2；反应在避光条件下进行。反应结束后，将反应产物与离子液体催化剂用分液漏斗分离，分离出离子液体可重复利用。

化学性质

无色液体。微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。

用途

用于有机合成，用于制备邻氯苯腈、邻氯苯胺、邻氯苯甲酰氯、邻氯苯甲醛等

用途

用于制造医药、农药产品

用途

用作溶剂和染料中间体

用途

溶剂，染料和医药中间体，用于其他有机合成。

用途

溶剂。染料、医药、农药等有机合成的中间体。如作医药“克霉唑”、农药“灭幼脲”、“螨死净”，染料“ CI ．酸性艳蓝”等的原料，也作橡胶、合成树脂的溶剂。

生产方法

由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: >1600 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

明火可燃; 高热放出有毒氯化物气体; 水解生成盐酸

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳

职业标准

TLV-TWA 50 PPM (250 毫克/ 立方米); STEL 75 PPM (375 毫克/ 立方米)