对叔丁基氯苄_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

对叔丁基氯苄

时间:2026-07-16 09:31 作者:system 点击:次

对叔丁基氯苄结构式

化学性质

熔点	-18 °C
沸点	101-105 °C7 mm Hg(lit.)
密度	0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率	n20/D 1.521(lit.)
闪点	202 °F
储存条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态	液体
颜色	透明无色至浅黄色
比重	0.945
水溶解性	Slightly soluble in water.
BRN	471673
InChI	1S/C11H15Cl/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7H,8H2,1-3H3
InChIKey	WAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)(C)c1ccc(CCl)cc1
CAS 数据库	19692-45-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6)
EPA化学物质信息	p-tert-Butylbenzyl chloride (19692-45-6)

安全信息

危险品标志	C,Xi
危险类别码	34-36/37
安全说明	26-27-28-36/37/39-45
危险品运输编号	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	21
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
危险等级	8
包装类别	III
海关编码	29039990
存储类别	8A - 可燃，腐蚀性物质
危险性类别	严重眼损伤类别1 皮肤腐蚀类别1B 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

用途与合成方法

用途

对叔丁基氯苄是一种中间体，用于制备芳基吡唑碳酰肼，作为抗A549肺癌细胞的潜在药物。它也可用于合成（酰氧基苄基丙基）（羟基甲氧基苄基）硫脲，作为类香草醛受体激动剂和镇痛药。

化学性质

对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体，b.p.121～122℃/2.4×10³Pa，n²⁰_D 1.5220，相对密度0.945，可与大多数有机溶剂混溶，难溶于水，高温下不稳定，工业品含量95％。

用途

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。

用途

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有机合成的重要中间体，主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。

生产方法

对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法

将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。

将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO₂发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。

生产方法

有3种合成方法。1.叔丁醇法　由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，于65℃滴加三氯化磷，加毕，在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃，取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏，收集124-132℃（3.33kPa）馏分，即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法