化学性质
| 沸点 | 59-61°C 3,5mm |
| 密度 | 1.618 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.526(lit.) |
| 闪点 | 175 °F |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 比重 | 1.63 |
| 颜色 | 无色到红色到绿色 |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| BRN | 742578 |
| InChI | 1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | JJIFTOPVKWDHJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1ccc(CBr)cc1F |
| CAS 数据库 | 85118-01-0(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
| 危险类别码 | 34-36/37-36 |
| 安全说明 | 23-26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Corrosive/Lachrymatory |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1
皮肤腐蚀 类别1B
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法用途3,4-二氟溴苄在常温常压下为无色液体状，3,4-二氟溴苄可作为羟基和氨基的苄基保护基，主要用作有机合成和医药化学中间体。合成方法
向N-溴丁二酰亚胺在二氯甲烷中的溶液里缓慢加入三苯基膦，得到的混合物在0度下持续搅拌，将混合物在60度下回流搅拌反应15分钟，反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后向冷却的反应混合物中加入苄醇，在回流状态下搅拌该混合物30分钟，反应结束后，浓缩反应混合物，通过硅胶柱层析法分离纯化残余物即可得到目标产物3,4-二氟溴苄。
图 3,4-二氟溴苄的合成路线
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