化学性质
| 沸点 | 65 °C4.5 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.6 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.521(lit.) |
| 闪点 | 179 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至橙色至绿色 |
| 比重 | 1.62 |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| BRN | 7422062 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | KVSVNRFSKRFPIL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CBr)=CC(F)=CC(F)=C1 |
| CAS 数据库 | 141776-91-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3,5-Difluorobenzyl bromide(141776-91-2) |
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
| 危险类别码 | 34-36-43 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-27-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Corrosive/Lachrymatory |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
用途与合成方法应用3,5-二氟溴苄主要用作有机合成和医药化学中间体，可用于生物活性分子和药物分子的合成。制备往干燥的反应烧瓶中加入三苯基磷（2.75克，10.5毫摩尔）和四溴化碳（3.48克，10.5毫摩尔），然后加入25毫升乙醚，得到的混合物在室温下搅拌反应30min,然后将3,5-二氟苯甲醇（10.5毫摩尔）的乙醚溶液慢慢地加入上述的应体系中，并将反应混合物继续在25℃下搅拌反应40分钟。反应结束后，往反应体系中加入石油醚，可以观察到有白色沉淀三苯基氧膦生成，通过过滤出去大部分的三苯基氧膦，得到的滤液在真空中浓缩，最后用正己烷作为洗脱剂，用硅胶色谱法分离纯化残余物即可得到目标产物3,5-二氟溴苄。 |
