化学性质
| 熔点 | -27 °C (lit.) |
| 沸点 | 58-60 °C/10 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.422 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.555(lit.) |
| 闪点 | 174 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 比重 | 1.422 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 15 ºC |
| Merck | 14,1439 |
| BRN | 1904176 |
| Henry's Law Constant | 4.1×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| 介电常数 | 4.2800000000000002 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C7H7Br/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | QSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccccc1Br |
| CAS 数据库 | 95-46-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1-bromo-2-methyl-(95-46-5) |
| EPA化学物质信息 | o-Bromotoluene (95-46-5) |
安全信息
用途与合成方法简介邻溴甲苯常温下为无色液体。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,可混溶于四氯化碳。经氧化可生成邻澳苯甲酸。其制备以邻甲苯胺为原料,经重氮化、置换得到。可用作有机合成原料、医药中间体等。应用2-溴甲苯属于芳基卤化物，可用作有机合成，医药化学中间体，可用于药物分子，农药分子以及生物活性分子的修饰和衍生化。化学性质无色液体。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚。用途用作有机合成原料及中间体，也用于医药工业用途有机合成原料，医药工业用于制溴得铵。生产方法由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加速度，避免大量棕色气体溢出。加完后，搅拌15min，用碘化钾淀粉液测试终点（应立即呈蓝色）。重氮化完成后，加入铜粉，小心加热，升温至25-30℃停止加热，控制自然升温不超过50℃，反应逸出氮气。在50℃保温1h，然后反应液水蒸汽蒸馏，得油状物，用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤，用无水氯化钙干燥，即得精制邻溴甲苯。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服- 小鼠 LD50: 1864 毫克/ 公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 1358 毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃; 高热放出溴化物气体储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土 |
