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3,5-二氟溴苯

3,5-二氟溴苯 结构式

化学性质

熔点-27 °C
沸点140 °C (lit.)
密度1.676 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.499(lit.)
闪点112 °F
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度0.238克/升
形态液体
颜色透明无色至淡黄色
比重1.686
PH值6.6 (0.238g/l, H2O, 20℃)
水溶解性0.238 g/L (20 ºC)
BRN1931520
InChI1S/C6H3BrF2/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H
InChIKeyJHLKSIOJYMGSMB-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1cc(F)cc(Br)c1
CAS 数据库461-96-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xn,N,F,Xi
危险类别码10-22-38-43-48/22-50/53-36/37/38
安全说明24-36/37-60-61-36-26-16
危险品运输编号UN 1993 3/PG 3
WGK Germany2
Hazard NoteFlammable
危险等级3
包装类别III
海关编码29039990
存储类别3- 易燃液体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
危害水生环境-急性危害 类别1
危害水生环境-长期危害 类别1
易燃液体 类别3
经皮刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1
特异性靶器官毒性-反复接触类别2

用途与合成方法

用途

1-溴-3,5-二氟苯用于合成GluN2C的选择性拮抗剂/ GluN2D用于合成COX-2抑制剂作为抗炎药和抗癌药。

合成方法

二甲基苯烷的合成路线

向有效搅拌的镁屑(27.8g,1.16mol)在干醚中的悬浮液(100mL)中加入溴苯(120mL,1.14mol)在醚(200mL)中的溶液,在格氏形成开始后,在氮气下保持温和回流。添加完成后,将混合物回流1-2小时。将该混合物冷却至0℃后,尽快加入二氯二甲基硅烷(130毫升,1.07摩尔)在乙醚(250毫升)中的溶液。然后将混合物回流,快速搅拌48小时。将混合物冷却至室温后,加入戊烷(500mL),过滤(硅藻土)后,真空蒸发溶剂。蒸馏得到无色液体二甲基苯烷。

化学性质

无色至微黄色液体,沸点140℃,闪点45℃,比重1.686。

用途

医药、农药、液晶材料中间体。
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