化学性质
| 熔点 | -44 °C (lit.) |
| 沸点 | 142 °C (lit.) |
| 密度 | 1 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 7 hPa (20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.462(lit.) |
| 闪点 | 84 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 0.40克/升 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明的 |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.1-7.5%(V) |
| 水溶解性 | 0.02 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,2732 |
| BRN | 1900796 |
| Henry's Law Constant | 2.8×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, Bakierowska and Trzeszczy\'nski (2003) |
| 介电常数 | 7.6（24℃） |
| InChI | 1S/C6H11Cl/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2 |
| InChIKey | UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClC1CCCCC1 |
| CAS 数据库 | 542-18-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Cyclohexane, chloro-(542-18-7) |
| EPA化学物质信息 | Cyclohexane, chloro- (542-18-7) |
安全信息
用途与合成方法概述氯代环己烷是一种有机合成的基本原料，也是一种重要的精细化工产品。它主要用于橡胶防焦剂CTP、医药盐酸苯海素、农药三环锡等产品的中间体；也可以用于聚氨酯发泡催化剂N，N-二甲基环己胺、防锈剂等的合成。制备取158g环己烷加入装有搅拌器、温度计、回流冷凝器及通氯管的四口烧瓶中，加入0.1g复合催化剂，将四口烧瓶置于黑暗处，开动搅拌，转速100转/分，加热升温至60℃，以0.05l/min的速度通入氯气，维持10-20min；然后降温至40℃，提高氯气通入速度，使得在4小时内通入50g氯气。反应物料用碳酸钠中和、水洗后，首先常压蒸馏，得未反应的环己烷101.5g，供下一次合成使用，然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃馏分，得到氯代环己烷68.2g。产品经HP6890气相色谱分析，含量99.65％，环己烷单程转化率35.8％，选择性88.9％，收率85.5％。化学性质本品为无色液体，具有窒息性气味。 不溶于水，溶于乙醇。用途可用于生产农药、橡胶防焦剂、医药等用途氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。用途医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。也是农药三环锡的中间体和橡胶防焦剂。生产方法由环己醇经氯化而得：环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，温度逐渐上升至103℃左右。回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141-142.5℃馏分，得氯代环己烷。收率为83%。生产方法氯代环己烷的合成方法有以下两种。
(1)环己醇氯化法
将环己醇与30％盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，内温逐渐上升至103℃左右；回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141～142.5℃馏分，得氯代环己烷，收率为83％。
(2)环己烷氯化法
由环己烷用氯气氯化制得。
向反应器中加入环己烷，在50～90℃下通氯气，经分析氯代环己烷含量达到70％以上时即可停止反应，一般在反应2h后，环己烷的转化率可达70％以上，反应物料精馏回收未反应的环己烷。 类别易燃液体毒性分级低毒急性毒性吸入-大鼠LCL0:31000毫克/立方米;吸入-小鼠LC50:31000毫克/立方米/2小时可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放灭火剂干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂职业标准STEL 50 毫克/ 立方米 |
