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D-(+)-苹果酸

中文名称:
D-(+)-苹果酸
中文同义词:
D-马来酸;D(+)-苹果酸;D-苹果酸;R-羟基丁二酸;R-(+)-苹果酸;D-(+)-苹果酸;(R)-羟基丁二酸;奥硝唑杂质6
英文名称:
D(+)-Malic acid
英文同义词:
Butanedioic acid, hydroxy-, (R)-;hydroxy-,(R)-Butanedioicacid;l(+)-malicaci;(R)-(+)-MALIC ACID;(R)-MALIC ACID;Malic Acid Impurity 3;(2R)-2-hydroxybutanedioate;(+)-D-MALIC ACID
CAS号:
636-61-3
分子式:
C4H6O5
分子量:
134.09
EINECS号:
211-262-2
相关类别:
医药原料类;生化试剂-碳水化合物类;手性化合物;其他生化试剂;中间体;其他有机酸类;不对称合成;Chiral Compound;Aliphatics;羰基化合物;化学试剂;酸度调节剂类;植物提取物;碳水化合物类;手性砌块;生化试剂;原料;标准品 -中药标准品;杂质对照品;助剂;有机化工原料;FINE Chemical INTERMEDIATES;Food Feed ADDITIVES;MalicAcidSeries;chiral;API intermediates;All Aliphatics;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;for Resolution of Bases;Optical Resolution;Synthetic Organic Chemistry;CHIRAL CHEMICALS;Chiral chemicals;Chiral Reagents
Mol文件:
636-61-3.mol
熔点 
98-102 °C (lit.)
比旋光度 
2.2 º (c=3, H2O)
沸点 
167.16°C (rough estimate)
密度 
1.60
折射率 
6.5 ° (C=10, Acetone)
储存条件 
Store below +30°C.
溶解度 
Soluble in methanol, ethanol, acetone, ether.
酸度系数(pKa)
3.61±0.23(Predicted)
形态
Crystalline Powder
颜色
White
PH值
2.2 (10g/l, H2O, 20℃)
旋光性 (optical activity)
[α]20/D +28.0±2°, c = 5.5% in pyridine
水溶解性 
soluble
Merck 
14,5707
BRN 
1723540
CAS 数据库
636-61-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
(r)-Hydroxybutanedioic acid(636-61-3)
用途
缓冲剂、调味剂、固化剂。
应用
L-苹果酸在食品、医药、日用化工等部门的用途如下:(1)食品工业:用做加工和配置饮料、露酒、果汁,也用于糖果、果酱等的制造,对食品且有抑菌防腐作用。亦可用于酸乳发酵PH调节,葡萄酒酿造中除酒石酸盐等。(2)烟草行业:苹果酸衍生物(如酯类)能改善烟草香味。(3)医药工业:各种片剂、糖浆配以苹果酸可以呈水果味,并有利于在体内吸收、扩散。(4)日用化工工业:是良好的络合剂、酯剂,用于牙膏配方、净牙片配合、合成香料配方等,还可以作为防臭剂和洗涤剂的成分。 限量:用于果酱和果冻、橘皮果冻。可用于乳饮料。
生物活性
D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) 是Malic acid 一个活性异构体,是 L(--)malic acid 转运的竞争性抑制剂。
体外研究
Some bacteria belonging to Arthrobacter, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Bacillus, and Acinetobacter produced D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) from Maleic acid when the cells grown in a medium containing citraconic acid are reacted aerobically with Maleic acid in the pH 7.0 phosphate buffer containing 0.1% sodium chloride.
用途 
用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等
用途 
氨基酸的选择性α-氨基保护试剂,用于制备各种氨基酸的手性化合物,包括魏-阿片类受体激动剂,1α,25-二羟基维生素D3-类似物。
生产方法 
1. 从不成熟的苹果中单离出苹果酸;工业上主要用苯经催化氧化生成顺丁烯二酸酐,然后再高温高压下与水反应制取。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
37/38-41-36/37/38
安全说明 
26-36-37/39
WGK Germany 
3
RTECS号
ON7260000
海关编码 
29181980
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 636-61-3
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
D(+)-Malic acid
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C4H6O5
分子量:
134.09
中文名称:
D-(+)-苹果酸
中文同义词:
D-马来酸;D(+)-苹果酸;D-苹果酸;R-羟基丁二酸;R-(+)-苹果酸;D-(+)-苹果酸;(R)-羟基丁二酸;奥硝唑杂质6
英文名称:
D(+)-Malic acid
英文同义词:
Butanedioic acid, hydroxy-, (R)-;hydroxy-,(R)-Butanedioicacid;l(+)-malicaci;(R)-(+)-MALIC ACID;(R)-MALIC ACID;Malic Acid Impurity 3;(2R)-2-hydroxybutanedioate;(+)-D-MALIC ACID
CAS号:
636-61-3
分子式:
C4H6O5
分子量:
134.09
EINECS号:
211-262-2
相关类别:
医药原料类;生化试剂-碳水化合物类;手性化合物;其他生化试剂;中间体;其他有机酸类;不对称合成;Chiral Compound;Aliphatics;羰基化合物;化学试剂;酸度调节剂类;植物提取物;碳水化合物类;手性砌块;生化试剂;原料;标准品 -中药标准品;杂质对照品;助剂;有机化工原料;FINE Chemical INTERMEDIATES;Food Feed ADDITIVES;MalicAcidSeries;chiral;API intermediates;All Aliphatics;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;for Resolution of Bases;Optical Resolution;Synthetic Organic Chemistry;CHIRAL CHEMICALS;Chiral chemicals;Chiral Reagents
Mol文件:
636-61-3.mol
熔点 
98-102 °C (lit.)
比旋光度 
2.2 º (c=3, H2O)
沸点 
167.16°C (rough estimate)
密度 
1.60
折射率 
6.5 ° (C=10, Acetone)
储存条件 
Store below +30°C.
溶解度 
Soluble in methanol, ethanol, acetone, ether.
酸度系数(pKa)
3.61±0.23(Predicted)
形态
Crystalline Powder
颜色
White
PH值
2.2 (10g/l, H2O, 20℃)
旋光性 (optical activity)
[α]20/D +28.0±2°, c = 5.5% in pyridine
水溶解性 
soluble
Merck 
14,5707
BRN 
1723540
CAS 数据库
636-61-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
(r)-Hydroxybutanedioic acid(636-61-3)
用途
缓冲剂、调味剂、固化剂。
应用
L-苹果酸在食品、医药、日用化工等部门的用途如下:(1)食品工业:用做加工和配置饮料、露酒、果汁,也用于糖果、果酱等的制造,对食品且有抑菌防腐作用。亦可用于酸乳发酵PH调节,葡萄酒酿造中除酒石酸盐等。(2)烟草行业:苹果酸衍生物(如酯类)能改善烟草香味。(3)医药工业:各种片剂、糖浆配以苹果酸可以呈水果味,并有利于在体内吸收、扩散。(4)日用化工工业:是良好的络合剂、酯剂,用于牙膏配方、净牙片配合、合成香料配方等,还可以作为防臭剂和洗涤剂的成分。 限量:用于果酱和果冻、橘皮果冻。可用于乳饮料。
生物活性
D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) 是Malic acid 一个活性异构体,是 L(--)malic acid 转运的竞争性抑制剂。
体外研究
Some bacteria belonging to Arthrobacter, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Bacillus, and Acinetobacter produced D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) from Maleic acid when the cells grown in a medium containing citraconic acid are reacted aerobically with Maleic acid in the pH 7.0 phosphate buffer containing 0.1% sodium chloride.
用途 
用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等
用途 
氨基酸的选择性α-氨基保护试剂,用于制备各种氨基酸的手性化合物,包括魏-阿片类受体激动剂,1α,25-二羟基维生素D3-类似物。
生产方法 
1. 从不成熟的苹果中单离出苹果酸;工业上主要用苯经催化氧化生成顺丁烯二酸酐,然后再高温高压下与水反应制取。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
37/38-41-36/37/38
安全说明 
26-36-37/39
WGK Germany 
3
RTECS号
ON7260000
海关编码 
29181980
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
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