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2-溴-1,3,5-三异丙苯

2-溴-1,3,5-三异丙苯 结构式

化学性质

沸点96-97 °C0.1 mm Hg(lit.)
密度1.118 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.523(lit.)
闪点>230 °F
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至淡黄色
水溶解性Slightly miscible with water.
BRN1953440
InChIInChI=1S/C15H23Br/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(16)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3
InChIKeyFUMMYHVKFAHQST-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1Br
CAS 数据库21524-34-5

安全信息

安全说明23-24/25
WGK Germany3
海关编码29039990
存储类别10 - 可燃性液体

用途与合成方法

理化性质

2-溴-1,3,5-三异丙苯是一种无色至淡黄色的透明液体,在常温下具有较低的挥发性,但沸点较高,约为296.51℃(标准大气压下)。这一性质使得它在储存和使用过程中相对稳定,不易挥发或泄漏。该化合物在水中的溶解度较低,但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。2-溴-1,3,5-三异丙苯结构中具有活性基团溴原子,可以参与多种化学反应。例如,它可以作为亲电取代反应的底物,与亲核试剂发生取代反应,生成一系列具有不同官能团的化合物。同时,异丙基作为支链烷基,对苯环的共轭体系产生了一定的空间位阻效应,影响了反应的立体选择性和产率。此外,该化合物还具有一定的化学稳定性,但在强氧化剂存在下可能发生氧化反应,因此在使用时需注意避免与氧化剂接触。

用途

2-溴-1,3,5-三异丙苯可用作生产药品、农用化学品和有机半导体的有用中间体。

合成

2-溴-1,3,5-三异丙苯是由1,3,5-三异丙苯在稀有气体存在的条件下与PIFA-TMSBr反应合成的。其合成方法如下:
在多反应管中,在氩气气氛下,将1.8 mmol PhI(OTFA)2 (PIFA)(490mg,1当量)溶解于12mL干燥的二氯甲烷溶液中。然后,向溶液中加入2.44mmol(2.0当量)的TMSBr。清澈的溶液变成了清澈的橙色。然后,加入1,3,5-三异丙苯250mg(1.22mmol),使反应在室温下进行。反应结束后,将溶液倒入水中,用二氯甲烷进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥后,过滤并将有机溶剂蒸发浓缩,原油在高真空条件下得到2-溴-1,3,5-三异丙苯280mg,收率81%。
2-溴-1,3,5-三异丙苯的合成方法

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