原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

首页 > 测试化工产品 > 烃类化合物及其衍生物 > 芳香烃 >

1-甲基萘

1-甲基萘 结构式

化学性质

熔点−22 °C(lit.)
沸点240-243 °C(lit.)
密度1.001 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压2 hPa (25 °C)
FEMA3193 | 1-METHYLNAPHTHALENE
折射率n20/D 1.615(lit.)
闪点180 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度水中的溶解度为0.026克/升
酸度系数(pKa)37(at 25℃)
形态液体
颜色透明无色至黄色
气味 (Odor)1.00% 的二丙二醇溶液。药用樟脑味
香型naphthyl
生物来源synthetic
爆炸极限值(explosive limit)0.7-6.5%(V)
水溶解性0.026 g/L (25 ºC)
比热容Cp(liquid): 1.58 J/(g·K), at 25℃
JECFA Number1335
BRN506793
Henry's Law Constant2.0×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Brockbank (2013)
暴露限值ACGIH: TWA 0.5 ppm (Skin)
介电常数2.7(20℃)
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、氧气不相容。
主要应用香精香料
InChI1S/C11H10/c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11(9)10/h2-8H,1H3
InChIKeyQPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cccc2ccccc12
LogP3.91
表面张力38.6mN/m at 20°C
CAS 数据库90-12-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Naphthalene, 1-methyl-(90-12-0)
EPA化学物质信息1-Methylnaphthalene (90-12-0)

安全信息

危险品标志Xn,N,T
危险类别码22-36/37/38-42/43-51/53-39/23/24/25-23/24/25-20/21/22
安全说明7-26-36/37/39-61-45-36/37-23-36
危险品运输编号UN 3082 9/PG 3
WGK Germany2
RTECS号QJ9630000
自燃温度984 °F
TSCATSCA listed
危险等级9
包装类别III
海关编码29029080
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
危害水生环境-长期危害 类别2
吸入毒性 类别1
毒害物质数据90-12-0(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 1840 mg/kg

用途与合成方法

概述

α-甲基萘是α-甲基萘的一种同分异构体,主要用于制造荧光增白剂、印染载体氯乙烯纤维、涤纶印染载体表面活性剂、热载体、医药中间体、硫磺提取剂,可用于生产增塑剂、纤维助染剂。也可作为柴油十六烷值测定剂、测定蒸馏塔理论塔板数的试剂、农药杀虫剂的溶剂、蒽醌法双氧水生产用溶剂。还可用来生产植物生长调节剂α - 萘乙酸。精α - 甲基萘可用于合成 1 , 4 萘二甲酸,用作生产荧光增白剂染料的原料,也用于生产工程塑料用的树脂,合成 1- 萘二酸作为植物生长激素,合成 1- 萘甲酸作为彩色照相染料的原料,也可用作医药中间体。

理化性质

无色油状液体,有类似萘的气味。 熔点-30.6℃ 沸点244.6℃ 相对密度1.0202 折射率 1.6170 闪点 82.2℃ 溶解性 不溶于水,易溶于乙醚和乙醇。
α-甲基萘
图1为α-甲基萘

制备方法

1.(1)将工业甲基萘馏份用浓度为15~25%的H2SO4溶液在酸洗槽中进行酸洗,每公斤喹啉加入3.5~4.0升H2SO4溶液,该槽内加热温度控制在60~65℃,并不断进行搅拌,然后进入静置分离器中进行分离,抽出含有喹啉的水份;
(2)经酸洗后的工业甲基萘馏份进入到碱洗槽中,用10~20%的KOH溶液进行碱洗,每公斤吲哚加入13.0~17.0升KOH溶液,槽内加热并保持沸腾状态,不断进行搅拌,并抽出蒸发分离出的水份;
(3)碱洗后的工业甲基萘馏份进入到过滤器中,将滤网上的含有吲哚的杂质抽出;
(4)碱洗后的 工业甲基萘馏份由过滤器经除杂质后料槽进入到精馏塔的中部进行精馏,在精馏塔的中上部提取α-甲基萘产品在靠近精馏塔的顶部处提取β-甲基萘产品。
  2.(1)α一氯甲基萘的制备
在装有温度计、冷凝管和汞封搅拌器的1L三口圆底烧瓶中,放置64g(0.5mol)萘,27.5g(0.92mol)聚甲醛,68.5g(1.1mol)冰醋酸,70g(0.61mol)55%磷酸和107g(1.1mol)浓盐酸。将混合物置于水浴上加热至85℃,激烈搅拌6hr。反应完毕后将反应物冷却至15℃,然后倒入500ml分液漏斗中,用水洗涤两次,每次30ml。最后用15 mol 10%碳酸钾冷溶液洗涤,小心分出水层,加50ml乙醚,用10g碳酸钠干燥1hr,再分去下部水层。乙醚溶液用20g碳酸钾干燥8~12hr,然后用克氏烧瓶常压蒸去乙醚。将剩余物进行减压蒸馏,在90~110℃/666.6Pa蒸出未反应的萘,再于145~153℃/186.5Pa蒸出α一氯甲基萘。
(2)活性镍催化剂的制备 在激烈搅拌及外部冷却条件下,将磨细的铝镍合金(含30~50%的镍)缓慢溶解于4倍量的25%氢氧化钠溶液中。然后在不高于90℃时,加热至氢气不再逸出为止。用倾泻法将沉淀先用10%氢氧化钠溶液洗,再用蒸馏水洗至不含OH-离子为止。最后用乙醇洗,并将制得的活性镍催化剂贮存于乙醇中。反应式如下:
反应式
(3)α-甲基萘的制备
将α一氯甲基萘20g,活性镍1g,乙酸钠2g,乙醇100g投入高压釜中,密封,通氢换气三次。然后通氢气至4.5MPa,搅拌,升温,控制釜内温度于85~90℃,反应2hr。降温至50℃入排气,压出釜内物料并滤除活性镍(回收利用),得到滤液。浓缩回收1/2乙醇之后,冲入热蒸馏水,冷却之后,静置分层,得到α-甲基萘产品。
(4)α-甲基萘的精制
将制得的α-甲基萘粗品于80℃下,用浓硫酸进行磺化反应。待反应完成后,在稀硫酸中加热水解分层,再经10%NaOH溶液洗、水洗,即可得98%纯度的精品。
α-甲基萘合成的反应原理

图3为α-甲基萘合成的反应原理

应用

1.用于制造荧光增白剂、印染载体氯乙烯纤维、涤纶印染载体表面活性剂、热载体、医药中间体、硫磺提取剂,
2.用于生产增塑剂、纤维助染剂
3.作为柴油十六烷值测定剂、测定蒸馏塔理论塔板数的试剂、农药杀虫剂的溶剂、蒽醌法双氧水生产用溶剂.
4.用来生产植物生长调节剂α - 萘乙酸.
5.精α - 甲基萘可用于合成 1 , 4 萘二甲酸,用作生产荧光增白剂染料的原料,也用于生产工程塑料用的树脂,合成 1- 萘二酸作为植物生长激素,合成 1- 萘甲酸作为彩色照相染料的原料,也可用作医药中间体。
    优质服务
    客服电话 1562309010
    正品保障 正品保障  提供发票
    急速物流 现货闪电  当时发货
    售后无忧 不满意退货