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2-氰基-4'-溴甲基联苯

2-氰基-4'-溴甲基联苯 结构式

化学性质

熔点125-128 °C (lit.)
沸点413.2±38.0 °C(Predicted)
密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸气压0.1-0.2Pa at 20-25℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
水溶解性Insoluble in water
溶解度可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C14H10BrN/c15-9-11-5-7-12(8-6-11)14-4-2-1-3-13(14)10-16/h1-8H,9H2
InChIKeyLFFIEVAMVPCZNA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=C(CBr)C=C2)=CC=CC=C1C#N
LogP3.2
CAS 数据库114772-54-2(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi,Xn,N
危险类别码20/21/22-36/37/38-50/53-43
安全说明26-36/37-36/37/39-61-60
危险品运输编号3439
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
海关编码29269090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别危害水生环境-急性危害 类别1
危害水生环境-长期危害 类别1
皮肤致敏物 类别1

用途与合成方法

简介

2‑氰基‑4'‑溴甲基联苯是合成沙坦类药物的主要中间体。沙坦类降压药由于其不良反应少、耐受性好、安全性和依从性高,同时对心、肾等内脏器官的损伤较小等优点,被广泛应用。

用途

2-氰基-4'-溴甲基联苯用于喹喔啉血管紧张素II受体拮抗剂的蛋白质结合研究。

制备

在一个250ml四口烧瓶中,加入2-氰基-4’-甲基联苯60g(0.311mol),N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.28g(0.00174mol),二氯甲烷180ml,20mL水水封,防止反应过程中产生的溴化氢逃逸导致原料转化率下降,升温至40℃,称取溴素27.84g(0.174mol)于50mL恒压滴液漏斗中,8瓦LED灯源光照,1h滴加完毕。滴加完毕后称取29.58g(0.261mol)30%双氧水,1h滴加完毕,继续反应。TLC检测原料基本转化完全后,加亚硫酸钠水溶液淬灭剩余溴素和双氧水。静止分层后水层用溶剂再萃取两遍,合并有机相,蒸去溶剂后,用甲苯重结晶一次得到产品2-氰基-4’-溴甲基联苯72.7g,纯度98.7%,收率86%。

用途

沙坦类中间体。
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