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4-乙炔基苯甲酸

4-乙炔基苯甲酸 结构式

化学性质

熔点200°C
沸点277.2±23.0 °C(Predicted)
密度1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态粉末或晶体
酸度系数(pKa)3.95±0.10(Predicted)
颜色淡黄色至黄色至橙色
InChIInChI=1S/C9H6O2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)
InChIKeySJXHLZCPDZPBPW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC=C(C#C)C=C1

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-36-22
安全说明26-36/37/39
WGK GermanyWGK 3
海关编码2916399090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2

用途与合成方法

化学性质

4-乙炔基苯甲酸在常温常压下为亮黄色或者橘黄色固体状,其是苯甲酸衍生物,具有酸的通性。

用途

4-乙炔基苯甲酸可用作有机合成中间体,在有机合成转化中,羧基基团可以通过和醇类化合物或者胺类物质进行缩合反应得到相应的酯或者酰胺类产物;此外,还可以在四氢铝锂的还原作用下生成相应的醇类产物。结构中的炔基可以通过点击反应合成五元含氮杂环,并且结构中端炔的碳氢键具有一定的酸性,可以在强碱的作用下和卤代烃或者醛酮化合物进行烷基化反应。

合成方法

向装有15毫升四氢呋喃和甲醇(1:1,v/v)溶液的烧瓶中加入4-乙炔基苯甲酸甲酯(1.0克),搅拌该混合物使其溶解,在搅拌的条件下,向该混合物中缓慢地加入7毫升1M氢氧化钠水溶液,得到的混合物在室温下反应4小时。在减压下蒸发溶剂,将水(40毫升)加入残余的固体中,过滤得以去除任何固体物质。将滤液转移到一个烧杯中,用1M盐酸将滤液酸化至pH~1,通过真空过滤分离固体物质,用30毫升的水洗涤固体三次,在真空下干燥混合物即可得到4-乙炔基苯甲酸。

4-乙炔基苯甲酸的合成路线

图 4-乙炔基苯甲酸的合成路线

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