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曲司氯铵

中文名称:
曲司氯铵
中文同义词:
曲司氯胺;曲司氯铵;托斯必姆;司氯铵;曲司氯胺-D8;托菌属杂质;曲司氯胺/托斯必姆;曲司氯胺 标准品
英文名称:
Trospium chloride
英文同义词:
2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid [(1S,5R)-3-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1-azolidin-1-ium]yl] ester chloride;(1a,3,5a)-3-[(2-Hydroxy-2,2-diphenylacetyl)oxy]-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1-pyrrolidinium] Chloride;5-alpha-h-nortropane-8,1’-pyrrolidinium),3-alpha-hydroxy-spiro(1-alpha-chl;8-alpha-benziloyloxy-6,10-ethano-5-azoniaspiro(4.5)decanechloride;asxvii;azoniaspiro(3-alpha-benziloyloxy-nortropan-8,1’-pyrrolidine)-chloride;azoniaspirocompoundxvii;keptan
CAS号:
10405-02-4
分子式:
C25H30ClNO3
分子量:
427.96
EINECS号:
233-875-4
相关类别:
中药对照品;标准品;医药原料;小分子抑制剂;其他科研原料药;神经信号;化合物:原料药;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;AGRI-MEK;医药原料药-科研原料;肠胃泌尿生殖系统类;医药原料药;医药、农药及染料中间体;原料药
Mol文件:
10405-02-4.mol
熔点 
266-268°C
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
Very soluble in water, freely soluble in methanol, practically insoluble in methylene chloride.
形态
neat
Merck 
14,9786
InChIKey
RVCSYOQWLPPAOA-QKYUOBHYSA-M
适应症
用于治疗由于逼尿肌不稳定或逼尿肌反射亢进引起的尿频、尿急和急迫性尿失禁等症
药理作用
人工合成的具有四个铵基结构的托品酸衍生物,属副交感神经阻滞药,作用类似于阿托品,主要通过与内源性神经递质乙酰胆碱竞争性结合突触后膜M受体而起作用,对有副交感神经支配的器官起着降低副交感神经张力、去除因副交感神经引起的平滑肌痉挛的作用,对胃肠、胆道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通过血脑屏障,不会产生中枢神经系统副作用。
药物相互作用
1.加强药物的抗胆碱能作用,如金刚烷胺、三环类抗抑郁药、奎尼丁、抗组胺和维拉帕米;加强拟交感药物的心动加速作用;降低如甲氧氯普胺和西沙比利等药物的正性动力作用。 2.由于本品可影响胃肠道的动力和分泌,因此不能排除本品会影响同时服用的其他药物的吸收。 3.由于不能排除瓜耳胶、消胆胺等药物抑制本品的吸收,因此不推荐这些药物与本品同用。 4.体外试验显示,本品可影响与药物代谢有关的细胞色素酶P450的代谢(CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D19、2D6、2E1、3A4)。对其他的代谢无影响。
生物活性
Trospium chloride 是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
靶点
Target Value AChR
Target
Value
AChR
RTECS号
WH1424000
海关编码 
2939800000
毒性
Soly in water: ~1 g/2 ml. LD50 in mice (mg/kg): 12.3 i.v. (Antweiler)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 10405-02-4
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
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详细介绍
英文名:
Trospium chloride
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C25H30ClNO3
分子量:
427.96
中文名称:
曲司氯铵
中文同义词:
曲司氯胺;曲司氯铵;托斯必姆;司氯铵;曲司氯胺-D8;托菌属杂质;曲司氯胺/托斯必姆;曲司氯胺 标准品
英文名称:
Trospium chloride
英文同义词:
2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid [(1S,5R)-3-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1-azolidin-1-ium]yl] ester chloride;(1a,3,5a)-3-[(2-Hydroxy-2,2-diphenylacetyl)oxy]-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1-pyrrolidinium] Chloride;5-alpha-h-nortropane-8,1’-pyrrolidinium),3-alpha-hydroxy-spiro(1-alpha-chl;8-alpha-benziloyloxy-6,10-ethano-5-azoniaspiro(4.5)decanechloride;asxvii;azoniaspiro(3-alpha-benziloyloxy-nortropan-8,1’-pyrrolidine)-chloride;azoniaspirocompoundxvii;keptan
CAS号:
10405-02-4
分子式:
C25H30ClNO3
分子量:
427.96
EINECS号:
233-875-4
相关类别:
中药对照品;标准品;医药原料;小分子抑制剂;其他科研原料药;神经信号;化合物:原料药;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;AGRI-MEK;医药原料药-科研原料;肠胃泌尿生殖系统类;医药原料药;医药、农药及染料中间体;原料药
Mol文件:
10405-02-4.mol
熔点 
266-268°C
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
Very soluble in water, freely soluble in methanol, practically insoluble in methylene chloride.
形态
neat
Merck 
14,9786
InChIKey
RVCSYOQWLPPAOA-QKYUOBHYSA-M
适应症
用于治疗由于逼尿肌不稳定或逼尿肌反射亢进引起的尿频、尿急和急迫性尿失禁等症
药理作用
人工合成的具有四个铵基结构的托品酸衍生物,属副交感神经阻滞药,作用类似于阿托品,主要通过与内源性神经递质乙酰胆碱竞争性结合突触后膜M受体而起作用,对有副交感神经支配的器官起着降低副交感神经张力、去除因副交感神经引起的平滑肌痉挛的作用,对胃肠、胆道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通过血脑屏障,不会产生中枢神经系统副作用。
药物相互作用
1.加强药物的抗胆碱能作用,如金刚烷胺、三环类抗抑郁药、奎尼丁、抗组胺和维拉帕米;加强拟交感药物的心动加速作用;降低如甲氧氯普胺和西沙比利等药物的正性动力作用。 2.由于本品可影响胃肠道的动力和分泌,因此不能排除本品会影响同时服用的其他药物的吸收。 3.由于不能排除瓜耳胶、消胆胺等药物抑制本品的吸收,因此不推荐这些药物与本品同用。 4.体外试验显示,本品可影响与药物代谢有关的细胞色素酶P450的代谢(CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D19、2D6、2E1、3A4)。对其他的代谢无影响。
生物活性
Trospium chloride 是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
靶点
Target Value AChR
Target
Value
AChR
RTECS号
WH1424000
海关编码 
2939800000
毒性
Soly in water: ~1 g/2 ml. LD50 in mice (mg/kg): 12.3 i.v. (Antweiler)
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