化学性质
| 熔点 | -92 °C |
| 沸点 | 103 °C |
| 密度 | 0.81 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 36 hPa (20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.394(lit.) |
| FEMA | 3098 | VALERALDEHYDE |
| 闪点 | 54 °F |
| 储存条件 | Store at +2°C to +8°C. |
| 溶解度 | 溶于乙醇、乙醚等常用有机溶剂。 |
| 形态 | liquid |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 气味 (Odor) | 1.00% 的二丙二醇溶液。发酵面包味 果味 |
| 香型 | fermented |
| 嗅觉阈值(Odor Threshold) | 0.00041ppm |
| 生物来源 | synthetic |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.7-6.8%(V) |
| 水溶解性 | 14 g/L (20 ºC) |
| 热导率 | 0.139 W/(m·K) at 25 ℃ |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| Merck | 14,9902 |
| JECFA Number | 89 |
| BRN | 1616304 |
| Henry's Law Constant | 6.6×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Brockbank (2013) |
| 介电常数 | 13.9（Ambient） |
| 暴露限值 | TLV-TWA 175 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH
and OSHA). |
| 稳定性 | 稳定的。高度易燃。与强氧化剂、酸、强碱、强还原剂不相容。 |
| 化妆品成分功效 | 赋香 |
| InChI | 1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h5H,2-4H2,1H3 |
| InChIKey | HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [H]C(=O)CCCC |
| LogP | 1.5 at 25℃ and pH7 |
| CAS 数据库 | 110-62-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pentanal(110-62-3) |
| EPA化学物质信息 | Pentanal (110-62-3) |
安全信息
| 危险品标志 | F,Xi |
| 危险类别码 | 11-38-41-36/37/38 |
| 安全说明 | 16-26-33-39-37/39 |
| 职业暴露等级 | A |
| 职业暴露限值 | TWA: 50 ppm (175 mg/m3) (Aldehydes) |
| 危险品运输编号 | UN 2058 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | YV3600000 |
| F | 10-23 |
| 自燃温度 | 428 °F |
| Hazard Note | Irritant/Flammable/Air Sensitive |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29121900 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 吸入
眼部刺激 类别2
易燃液体 类别2
皮肤致敏物 类别1
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒害物质数据 | 110-62-3(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 5.66 ml/kg (Smyth) |
用途与合成方法简介戊醛一般专指正戊醛，是重要的有机合成中间体，可加氢生成正戊醇，氧化生成正戊酸，在氨的存在下加氢得正戊胺，缩合加氢生成2-丙基庚醇（2-PH） 或癸醇等国内外需求旺盛的化学品。应用世界上45%的戊醇用于生产磷酸二硫二戊酯，是润滑油添加剂二戊基硫化磷酸盐的原料；18%的戊醇用于生产乙酸戊酯，是涂料的优良溶剂及硝酸纤维素、醋酸纤维素混合溶剂的组成部分；戊醇与二硫化碳、氢氧化钠可合成原黄酸戊酯，是提取金属的浮选剂。用途戊酸主要用于与多元醇，如季戊四醇、三羟甲基丙烷一起生产合成润滑脂； 戊酸衍生的专用化学品有三十多种，如戊酸异戊酯是一种调味的香料，也可用于化妆品。正戊醛是一种重要的有机合成中间体，戊醛加氢生成的戊醇可用于生产润滑油添加剂的原料磷酸二硫二戊酯。戊醛经氧化生成的戊酸，可用作化妆品、香料的合成原料。此外，戊酸还可与多元醇反应合成润滑脂。戊醛还是合成2-丙基-1-庚醇（2-PH）的原料，2-PH是一种良好的有机溶剂，可用于生产增塑剂和表面活性剂。制备一种醚后碳四氢甲酰化制备正戊醛的方法，具体步骤为： a)通过将乙酰丙酮羰基铑催化剂前体在溶剂中与双亚磷酸酯配体进行混合，制备铑/双亚磷酸酯络合物催化剂；所述的双亚磷酸酯与铑的摩尔比为0.5~10：1；所述的铑浓度为50~500mg/L； b)将按a)步骤所制备的催化剂加入反应釜中，先用高纯氮吹扫试漏，用合成气置换，然后加入醚后碳四，搅拌升温，控制反应温度在50~100℃，将合成气充至反应压力1~2MPa开始计时反应；反应时间为4-8小时，停止反应，冷却至室温；所述合成气为氢气和一氧化碳的混合气，其氢气与一氧化碳的摩尔比为0.5~3：1。 含量分析按醛类羟胺测定法(OT-7-2)测定，试样量取1g，当量因子(e)为43.07。毒性LD50 orally in rats: 5.66 ml/kg (Smyth) |
