化学性质
| 熔点 | 104-107 °C(lit.) |
| 沸点 | 112°C 1mm |
| 密度 | 1.3185 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4877 (estimate) |
| 闪点 | 112°C/1mm |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 结晶粉末或薄片 |
| 酸度系数(pKa) | -2.17±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| BRN | 115772 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2/c7-6-5(4-8)2-1-3-9-6/h1-3H |
| InChIKey | JAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC=C1C#N |
| CAS 数据库 | 6602-54-6(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xn,T,Xi |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 3439 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Toxic/Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮
急性毒性 类别4 吸入
急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法应用2-氯-3-氰基吡啶是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。应用2-氯-3-氰基吡啶是医药工业中常见的重要中间体，文献报道其可能为红褐色、红色或浅黄色。其用途广泛，可以其为原料合成众多性能优良的药物，例如抗抑郁药米氮平，抗艾滋病药物奈韦拉平，同时还具有消炎止痛，治疗消耗综合症等功效，也可以其为原料合成农用化学品，以用于提高饲料蛋白的利用率，同时还可以用作杀虫剂和除草剂。制备用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现：一、将100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩尔浓度为
28～31％的H2O2溶液中，静置2～3小时，然后以80～100℃的温度蒸发混合液
水分3～5小时，得到干燥的烟酰胺-N-氧化物；二、取95～240g经过干燥的烟
酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5～10
倍的POCl3，然后在35～80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2～10
小时，再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加
时需要在0.25～0.3小时内滴完，然后将装有混合液的三口瓶在35～90℃的条件
下静置5～15小时，得到氯化反应液；三、氯化反应液在温度为20～80℃、压
力为0.8～12.5kPa的条件下减压蒸馏，待无黄色冷凝液体流出为止；四、将经
过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温，然后在5～80℃的条件下向氯化
反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10～100倍、温度为0～5℃的冷水，然
后在室温下静置1～10小时后对混合液进行过滤，得到固相物；五、利用质量
配比为1～15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-
水体系中添加为固相物质量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的条件下搅拌
甲醇-水体系0.5～5小时后过滤出活性炭；六、以80～100℃的温度对溶有固相
物的甲醇-水体系进行蒸发，视有结晶析出后停止加热并在20～30分钟内将体
系冷却至-5～-10℃，得到冷却后的重结晶，将重结晶在真空干燥箱中以20～80 ℃的温度干燥24～48小时，即得到2-氯-3-氰基吡啶。化学性质白色-类白色粉末状晶体 |
