化学性质
| 熔点 | 41.0 to 45.0 °C |
| 沸点 | 259.9±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.85±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C5H2Br2ClN/c6-4-1-3(8)2-9-5(4)7/h1-2H |
| InChIKey | GDUFWKJMOOVEMX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC=C(Cl)C=C1Br |
安全信息
用途与合成方法合成方法将3-溴-5-氯吡啶酮33.51克，161毫摩尔）溶解在二甲基甲酰胺（251mL），在环境温度下搅拌溶解，往反应体系中慢慢加入三溴化磷（V）的氧化物(52.12克，182毫摩尔)，并将反应加热到80度，持续72小时。反应结束后，将反应体系冷却，然后将反应物倒在冰上。真空过滤得到的产物为棕褐色固体。粗制的产品用乙醚稀释，并将水的pH值调至13，水层用乙醚萃取三次，合并的乙醚有机萃取物用无水硫酸镁干燥处理，过滤除去硫酸镁固体，并在真空下蒸发除去有机溶剂。将残余物溶于沸腾的正己烷中，并将脱色碳加入到粗品中，将得到的混合物加热到回流，回流若干个小时候，然后通过硅藻土过滤除去活性碳。将无色透明的滤液在真空状态下蒸发旋干，得到的产品在真空泵中抽30分钟即可得到目标产物2,3-二溴-5-氯吡啶。 |
