化学性质
| 熔点 | 135 °C |
| 沸点 | 148 °C (lit.) |
| 密度 | 1.194 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.533(lit.) |
| 闪点 | 150 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 10g/l |
| 酸度系数(pKa) | 2.84(at 25℃) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| PH值 | >7 (H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | Soluble in water 10 g/L. |
| BRN | 105744 |
| Henry's Law Constant | 3.5×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Arnett and Chawla (1979) |
| InChI | 1S/C5H4ClN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H |
| InChIKey | PWRBCZZQRRPXAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1cccnc1 |
| CAS 数据库 | 626-60-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pyridine, 3-chloro-(626-60-8) |
| EPA化学物质信息 | Pyridine, 3-chloro- (626-60-8) |
安全信息
用途与合成方法简介3-氯吡啶是一种重要的精细化工中间体，它广泛应用在医药和农药领域。3-氯吡啶可由2，6-二氯吡啶为原料，先氯化制备2，3，6-三氯吡啶，然后氢化选择性脱氯得到3-氯吡啶。 合成方法以2,6-二氯吡啶为原料经氯化反应得2,3,6-三氯吡啶；将2,3,6-三氯吡啶与缚酸剂、金属催化剂、有机溶剂投入反应器中进行氢化反应，2,3,6-三氯吡啶与缚酸剂的摩尔比为1:0.5～1.0；将氢化反应液降温、加水溶解缚酸剂盐酸盐、过滤后静置分离水层，将有机溶剂层用含水酸萃取至少三次以上，将萃取后的含水酸层合并起来加水稀释，再加碱调节滤液的pH值＝7时，将滤液分层后即得3-氯吡啶液态产品。 
用途用作医药中间体 |
