化学性质
| 熔点 | 147-152 °C |
| 沸点 | 387.7±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.111 |
| 蒸气压 | 0.223Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.388 |
| 闪点 | 100 °C |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1:-0.62;pK2:5.97(0) (25°C) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 水溶解性 | 331g/L |
| BRN | 1422545 |
| InChI | 1S/C5H5NO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7H |
| InChIKey | JVHZMYAXZUIZKS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1cccc[n+]1[O-] |
| LogP | -1.07 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 13161-30-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2-Pyridinol-1-oxide(13161-30-3) |
安全信息
用途与合成方法应用2-羟基吡啶-N-氧化物是一种重要的化合物，最近的研究发现该化合物在防治木材由于白腐真菌(white-rot fungi)降解中有着特殊的作用；同时它还是一种新型的有效地铁螯合剂；而且该化合物与钒形成的络合物在生物化学中也发挥着重要的作用。制备500L反应釜中加入2-氯吡啶30公斤，自来水200公斤，钨酸钠1.5公斤，浓硫酸2公斤，搅拌至溶清；升温至55℃，慢慢滴加30％双氧水100公斤；滴加完毕后在该温度继续反应48小时，HPLC测试原料转化率为84％，降温至室温，加入液碱12.3公斤调至中性，加入甲苯50公斤，萃取未反应完全的原料(该层可浓缩回收甲苯和原料)；水层加入氢氧化钠20公斤，回流反应8小时，HPLC监测，显示原料转化完全，降温至25℃，加入盐酸调节PH＝6，加入乙酸乙酯萃取，每次用量30公斤，萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠15公斤干燥；过滤，浓缩有机相至原体积的1/5，加入85公斤60-90℃石油醚，冷却至-5℃，搅拌结晶；过滤，干燥，得到淡黄色晶体粉末22.9公斤，收率：78.05％(以2-氯吡啶计算，且没有计算回收的2-氯吡啶)。 |
