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HO-3867

中文名称:
HO-3867
中文同义词:
(3E,5E)-1-[(2,5-二氢-1-羟基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-3-基)甲基]-3,5-二[(4-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮;STAT3抑制剂(HO-3867)
英文名称:
HO-3867
英文同义词:
HO-3867 (HO 3867;CS-2205;(3E,5E)-3,5-Bis(4-fluorobenzylidene)-1-[(1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-4-piperidinone;HO-3867;1-[(2,5-dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-(3E,5E)-4-piperidinone;(3E,5E)-1-[(2,5-Dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-4-piperidinone;4-Piperidinone, 1-[(2,5-dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-, (3E,5E)-;HO-3867 USP/EP/BP
CAS号:
1172133-28-6
分子式:
C28H30F2N2O2
分子量:
464.55
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件:
1172133-28-6.mol
储存条件 
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
生物活性
HO-3867, 姜黄素的一种类似物, 是选择性的STAT3抑制剂。
体外研究
HO-3867在A2780和其他测试的卵巢癌细胞系中产生显著的细胞毒性, 对非癌卵巢上皮细胞的毒性较低。HO-3867诱导A2780细胞中G(2)-M细胞周期阻滞,并通过caspase-8 和caspase-3的活化促进细胞凋亡。HO-3867阻断人卵巢癌细胞系中JAK/STAT3通路。
体内研究
HO-3867 (100 ppm,口服)抑制小鼠体内卵巢癌异种移植瘤的生长,而没有显著的毒性信号,会抑制pSTAT3,并下调STAT3靶向蛋白。 HO-3867通过对STAT3的抑制使顺铂耐药性卵巢癌敏感化。 HO-3867 (100 ppm 口服) 通过减少氧化应激并增加PTEN在大鼠肺中的表达,减弱左心室衰竭诱发的肺动脉高血压。
生物活性
HO-3867, 姜黄素的一种类似物, 是选择性的STAT3抑制剂。抑制STAT3的磷酸化、转录和DNA结合活性,而不影响其他活性STATs的表达。HO-3867 可诱导凋亡。
靶点
Target Value STAT3
Target
Value
STAT3
体外研究
HO-3867在A2780和其他测试的卵巢癌细胞系中产生显著的细胞毒性, 对非癌卵巢上皮细胞的毒性较低。HO-3867诱导A2780细胞中G(2)-M细胞周期阻滞,并通过caspase-8 和caspase-3的活化促进细胞凋亡。HO-3867阻断人卵巢癌细胞系中JAK/STAT3通路。
体内研究
HO-3867 (100 ppm,口服)抑制小鼠体内卵巢癌异种移植瘤的生长,而没有显著的毒性信号,会抑制pSTAT3,并下调STAT3靶向蛋白。 HO-3867通过对STAT3的抑制使顺铂耐药性卵巢癌敏感化。 HO-3867 (100 ppm 口服) 通过减少氧化应激并增加PTEN在大鼠肺中的表达,减弱左心室衰竭诱发的肺动脉高血压。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 1172133-28-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
HO-3867
外观:
纯度:
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分子式:
C28H30F2N2O2
分子量:
464.55
中文名称:
HO-3867
中文同义词:
(3E,5E)-1-[(2,5-二氢-1-羟基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-3-基)甲基]-3,5-二[(4-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮;STAT3抑制剂(HO-3867)
英文名称:
HO-3867
英文同义词:
HO-3867 (HO 3867;CS-2205;(3E,5E)-3,5-Bis(4-fluorobenzylidene)-1-[(1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-4-piperidinone;HO-3867;1-[(2,5-dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-(3E,5E)-4-piperidinone;(3E,5E)-1-[(2,5-Dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-4-piperidinone;4-Piperidinone, 1-[(2,5-dihydro-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylene]-, (3E,5E)-;HO-3867 USP/EP/BP
CAS号:
1172133-28-6
分子式:
C28H30F2N2O2
分子量:
464.55
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件:
1172133-28-6.mol
储存条件 
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生物活性
HO-3867, 姜黄素的一种类似物, 是选择性的STAT3抑制剂。
体外研究
HO-3867在A2780和其他测试的卵巢癌细胞系中产生显著的细胞毒性, 对非癌卵巢上皮细胞的毒性较低。HO-3867诱导A2780细胞中G(2)-M细胞周期阻滞,并通过caspase-8 和caspase-3的活化促进细胞凋亡。HO-3867阻断人卵巢癌细胞系中JAK/STAT3通路。
体内研究
HO-3867 (100 ppm,口服)抑制小鼠体内卵巢癌异种移植瘤的生长,而没有显著的毒性信号,会抑制pSTAT3,并下调STAT3靶向蛋白。 HO-3867通过对STAT3的抑制使顺铂耐药性卵巢癌敏感化。 HO-3867 (100 ppm 口服) 通过减少氧化应激并增加PTEN在大鼠肺中的表达,减弱左心室衰竭诱发的肺动脉高血压。
生物活性
HO-3867, 姜黄素的一种类似物, 是选择性的STAT3抑制剂。抑制STAT3的磷酸化、转录和DNA结合活性,而不影响其他活性STATs的表达。HO-3867 可诱导凋亡。
靶点
Target Value STAT3
Target
Value
STAT3
体外研究
HO-3867在A2780和其他测试的卵巢癌细胞系中产生显著的细胞毒性, 对非癌卵巢上皮细胞的毒性较低。HO-3867诱导A2780细胞中G(2)-M细胞周期阻滞,并通过caspase-8 和caspase-3的活化促进细胞凋亡。HO-3867阻断人卵巢癌细胞系中JAK/STAT3通路。
体内研究
HO-3867 (100 ppm,口服)抑制小鼠体内卵巢癌异种移植瘤的生长,而没有显著的毒性信号,会抑制pSTAT3,并下调STAT3靶向蛋白。 HO-3867通过对STAT3的抑制使顺铂耐药性卵巢癌敏感化。 HO-3867 (100 ppm 口服) 通过减少氧化应激并增加PTEN在大鼠肺中的表达,减弱左心室衰竭诱发的肺动脉高血压。
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