类目: 主页 > 化学试剂 > 有机试剂 > 2,3-二氨基苯甲酸甲酯

2,3-二氨基苯甲酸甲酯

中文名称:
2,3-二氨基苯甲酸甲酯
中文同义词:
2,3-二氨基苯甲酸甲酯;2,3-二氨基苯甲酸甲酯(订作3-4周
英文名称:
Methyl 2,3-diaminobenzoate
英文同义词:
2,3-DIAMINOBENZOIC ACID METHYL ESTER;METHYL 2,3-DIAMINOBENZOATE;Benzoic acid, 2,3-diamino-, methyl ester;2,3-Diaminobenzoic Acid Methyl Ester Discontinued. See D416211
CAS号:
107582-20-7
分子式:
C8H10N2O2
分子量:
166.18
EINECS号:
相关类别:
医药中间体;中间体;Aromatic Esters;pharmacetical;Chemical Amines;Amines;Aromatics
Mol文件:
107582-20-7.mol
熔点 
68-70°C
沸点 
322.6±22.0 °C(Predicted)
密度 
1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)
3.02±0.10(Predicted)
CAS 数据库
107582-20-7(CAS DataBase Reference)
应用
2,3-二氨基苯甲酸甲酯是一种医药中间体,可用于制备2-乙氧基-4-甲酸甲酯-3-氢-苯并咪唑,进而可以制备三苯甲基坎地沙坦中间体。
制备
步骤一、2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸的制备 将200g3-硝基邻苯二甲酸、1L甲醇加入反应瓶中。冰水浴下滴加104mL氯化亚砜,2小时滴完;升温至回流,反应24h。反应混合物浓缩至干,加入石油醚洗涤;过滤,得2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸白色固体210.5g,收率为99%。 步骤二、2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯的制备 将100g2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸、800mL三氯甲烷、133.3mL98%硫酸依次加入反应瓶中。室温下分批加入叠氮钠56g,约100min加完;升温至50℃,反应22h。反应混合物冷却至室温,滗除溶剂,三氯甲烷洗涤,加入400mL水,过滤,得到黄色固体78.4g,收率为90%。 步骤三、2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备 将5g2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯、50mL浓盐酸、25gSnCl2·2H2O依次加入反应瓶中,室温下反应5小时。反应混合物用饱和碳酸钠溶液调节pH至8,乙酸乙酯萃取,有机相合并,蒸除溶剂,得2,3-二氨基-苯甲酸甲酯淡黄色固体4g。
危险类别码 
36/37/38-43
安全说明 
26-36/37/39-36/37
CAS号:107582-20-7
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
英文名:Methyl 2,3-diaminobenzoate
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C8H10N2O2
分子量:166.18
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
2,3-二氨基苯甲酸甲酯
中文同义词:
2,3-二氨基苯甲酸甲酯;2,3-二氨基苯甲酸甲酯(订作3-4周
英文名称:
Methyl 2,3-diaminobenzoate
英文同义词:
2,3-DIAMINOBENZOIC ACID METHYL ESTER;METHYL 2,3-DIAMINOBENZOATE;Benzoic acid, 2,3-diamino-, methyl ester;2,3-Diaminobenzoic Acid Methyl Ester Discontinued. See D416211
CAS号:
107582-20-7
分子式:
C8H10N2O2
分子量:
166.18
EINECS号:
相关类别:
医药中间体;中间体;Aromatic Esters;pharmacetical;Chemical Amines;Amines;Aromatics
Mol文件:
107582-20-7.mol
熔点 
68-70°C
沸点 
322.6±22.0 °C(Predicted)
密度 
1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)
3.02±0.10(Predicted)
CAS 数据库
107582-20-7(CAS DataBase Reference)
应用
2,3-二氨基苯甲酸甲酯是一种医药中间体,可用于制备2-乙氧基-4-甲酸甲酯-3-氢-苯并咪唑,进而可以制备三苯甲基坎地沙坦中间体。
制备
步骤一、2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸的制备 将200g3-硝基邻苯二甲酸、1L甲醇加入反应瓶中。冰水浴下滴加104mL氯化亚砜,2小时滴完;升温至回流,反应24h。反应混合物浓缩至干,加入石油醚洗涤;过滤,得2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸白色固体210.5g,收率为99%。 步骤二、2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯的制备 将100g2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸、800mL三氯甲烷、133.3mL98%硫酸依次加入反应瓶中。室温下分批加入叠氮钠56g,约100min加完;升温至50℃,反应22h。反应混合物冷却至室温,滗除溶剂,三氯甲烷洗涤,加入400mL水,过滤,得到黄色固体78.4g,收率为90%。 步骤三、2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备 将5g2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯、50mL浓盐酸、25gSnCl2·2H2O依次加入反应瓶中,室温下反应5小时。反应混合物用饱和碳酸钠溶液调节pH至8,乙酸乙酯萃取,有机相合并,蒸除溶剂,得2,3-二氨基-苯甲酸甲酯淡黄色固体4g。
危险类别码 
36/37/38-43
安全说明 
26-36/37/39-36/37
商家信息
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