中文名称:
S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦
中文同义词:
S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦///S-联萘二苯磷 (S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦 5G;S-双(二苯磷)-1,1-联萘;S-(+)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦,S-联萘二苯磷;(S)-(-)-1,1-联萘-2,2-二苯基膦;左旋联萘二苯基磷;(S)-(-)-2,2-双(二苯磷)-1,1-联萘;(S)-(-)-2,2-BIS(双二苯基磷)-1,1-双萘
英文名称:
(S)-(-)-2,2-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl
英文同义词:
(S)-(-)-2,2-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthalene puriss.;(S)-(-)-2,2-Bis(diphenylphosphino)-1,1-biphthyl;(S)-BINAP,99%e.e.;(S)-(-)-2,2-Bis(diphenylphoshino)-1,1-binaphthyl for synthesis;2-(diphenylphosphino)-1-(2-(diphenylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalene;(+/-)-BINAP;BINAP;(+/-)-2,2-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1-BINAPHTHALENE
相关类别:
有机砌块;有机膦配体;联苯膦;磷配体;配体化合物-膦配体化合物;膦配体;手性试剂;Asymmetric Synthesis;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;催化剂;医药中间体;Aromatics;Catalyst;有机膦;有机磷;有机配体;化工原料;chiral;Chiral Reagents;Peptide;Chiral Compound;BINAP Series;Chiral Phosphine
比旋光度
-240 º (c=0.3, toluene)
沸点
724.3±55.0 °C(Predicted)
折射率
-235 ° (C=0.3, Toluene)
储存条件
Inert atmosphere,Room Temperature
形态
Crystals or Crystalline Powder
旋光性 (optical activity)
[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene
CAS 数据库
76189-56-5(CAS DataBase Reference)
简介
S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦为有机膦化物,可用作手性催化剂与医药中间体。
应用
2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。
用途
2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体,这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。
用途
C2轴手性二膦化合物,用作手性反应诱导剂;2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物,具有高度选择性均相催化剂,用于芳基酮,β-酮酯、α-氨基酮的还原反应;它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应,不对称Heck反应,烯丙基的不对称异构化反应;在钯催化不对称反应中的配体,采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯;用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应
安全说明
22-24/25-37/39-26-36