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5-氯-2-甲氧基苯甲酸

中文名称:
5-氯-2-甲氧基苯甲酸
中文同义词:
5-氯-2-甲氧基苯甲酸,99%;5-氯邻茴香酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸 10G;5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 98%+;格列本脲杂质;2-甲氧基-5-氯苯甲酸;格列本脲杂质 标准品
英文名称:
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
英文同义词:
2-Carboxy-4-chloroanisole;5-Chloro-N-(2-phenylethyl)-2-MethoxybenzaMide;Glyburide IMP;RARECHEM AL BO 0576;5-Chloro-o-anisic acid,99%;2-METHOXY-5-CHLOROBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-ANISIC ACID
CAS号:
3438-16-2
分子式:
C8H7ClO3
分子量:
186.59
EINECS号:
222-343-7
相关类别:
医药中间体;心脑血管;合成;中间体;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;化工中间体工业原料;有机化学;FINE Chemical INTERMEDIATES;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides Salts;Organic acids;(intermediate of glibenclamide);Miscellaneous;Acids Esters;Anisoles, Alkyloxy Compounds Phenylacetates;Chlorine Compounds;API Intermediate;有机化工原料;杂质对照品
Mol文件:
3438-16-2.mol
熔点 
98-100 °C (lit.)
沸点 
150-152C
密度 
1,259g/cm
折射率 
1,544-1546
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
3.72±0.10(Predicted)
形态
Crystalline Powder
颜色
White to off-white
CAS 数据库
3438-16-2(CAS DataBase Reference)
应用
5-氯-2-甲氧基苯甲酸作为合成格列苯脲的中间体。格列本脲作为一种降糖药,适用于单用饮食控制疗效不满意的轻,中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。
制备
方法一、 将30%氢氧化钠溶液350kg、5-氯水杨酸30kg依次加入到反应罐中,搅拌均匀后,滴加硫酸二甲酯85kg,升温至30℃,反应3个小时,后加热至98℃,回流4个小时,用30%盐酸酸化至pH=5,搅拌1个小时,加30%盐酸继续酸化至pH=2,共消耗盐酸40kg,搅拌两个小时后,甩滤,得到5-氯-2-甲氧基苯甲酸湿品,将湿品置于烘箱内,在35℃干燥,得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品27.7kg,收率85.40%。 方法二、 在500ml反应瓶中加入邻甲氧基苯甲酸76g(0.5mol)及100ml二氯甲烷,搅拌使其溶解,控温度10~15℃滴加硫酰氯81g(0.6mol)进行氯化,硫酰氯滴加完毕保持10~15℃保温10min,加入200ml的水洗涤,分出有机相,减压蒸除二氯甲烷得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品87.7g,175克50%酒精重结晶干燥后得白色结晶84.9g。收率≥91%。质量指标:外观:白色结晶,熔点:98.5~100.2℃,含量:≥99.5%(HPLC)。
用途 
医药中间体。
生产方法 
水杨酸经氯化、甲基化而得。将水杨酸溶于氯苯中,在日光灯照射下,在55-80℃通氯。氯化结束,冷却,过滤,干燥,得5-氯水杨酸。将其加入氢氧化钠溶液中,搅拌下滴加硫酸二甲酯,并续加氢氧化钠溶液使反应液pH在10-12,保持温度在35℃以下。加毕,于26-35℃保温8h。趁热过滤,滤液用15%盐酸调节pH至2-3,放冷、过滤、洗涤、干燥得5-氯-2-甲氧基苯甲酸。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-37/39-36
WGK Germany 
3
Hazard Note 
Irritant
海关编码 
29189900
CAS号:3438-16-2
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C8H7ClO3
分子量:186.59
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
5-氯-2-甲氧基苯甲酸
中文同义词:
5-氯-2-甲氧基苯甲酸,99%;5-氯邻茴香酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸 10G;5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 98%+;格列本脲杂质;2-甲氧基-5-氯苯甲酸;格列本脲杂质 标准品
英文名称:
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
英文同义词:
2-Carboxy-4-chloroanisole;5-Chloro-N-(2-phenylethyl)-2-MethoxybenzaMide;Glyburide IMP;RARECHEM AL BO 0576;5-Chloro-o-anisic acid,99%;2-METHOXY-5-CHLOROBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-ANISIC ACID
CAS号:
3438-16-2
分子式:
C8H7ClO3
分子量:
186.59
EINECS号:
222-343-7
相关类别:
医药中间体;心脑血管;合成;中间体;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;化工中间体工业原料;有机化学;FINE Chemical INTERMEDIATES;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides Salts;Organic acids;(intermediate of glibenclamide);Miscellaneous;Acids Esters;Anisoles, Alkyloxy Compounds Phenylacetates;Chlorine Compounds;API Intermediate;有机化工原料;杂质对照品
Mol文件:
3438-16-2.mol
熔点 
98-100 °C (lit.)
沸点 
150-152C
密度 
1,259g/cm
折射率 
1,544-1546
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
3.72±0.10(Predicted)
形态
Crystalline Powder
颜色
White to off-white
CAS 数据库
3438-16-2(CAS DataBase Reference)
应用
5-氯-2-甲氧基苯甲酸作为合成格列苯脲的中间体。格列本脲作为一种降糖药,适用于单用饮食控制疗效不满意的轻,中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。
制备
方法一、 将30%氢氧化钠溶液350kg、5-氯水杨酸30kg依次加入到反应罐中,搅拌均匀后,滴加硫酸二甲酯85kg,升温至30℃,反应3个小时,后加热至98℃,回流4个小时,用30%盐酸酸化至pH=5,搅拌1个小时,加30%盐酸继续酸化至pH=2,共消耗盐酸40kg,搅拌两个小时后,甩滤,得到5-氯-2-甲氧基苯甲酸湿品,将湿品置于烘箱内,在35℃干燥,得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品27.7kg,收率85.40%。 方法二、 在500ml反应瓶中加入邻甲氧基苯甲酸76g(0.5mol)及100ml二氯甲烷,搅拌使其溶解,控温度10~15℃滴加硫酰氯81g(0.6mol)进行氯化,硫酰氯滴加完毕保持10~15℃保温10min,加入200ml的水洗涤,分出有机相,减压蒸除二氯甲烷得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品87.7g,175克50%酒精重结晶干燥后得白色结晶84.9g。收率≥91%。质量指标:外观:白色结晶,熔点:98.5~100.2℃,含量:≥99.5%(HPLC)。
用途 
医药中间体。
生产方法 
水杨酸经氯化、甲基化而得。将水杨酸溶于氯苯中,在日光灯照射下,在55-80℃通氯。氯化结束,冷却,过滤,干燥,得5-氯水杨酸。将其加入氢氧化钠溶液中,搅拌下滴加硫酸二甲酯,并续加氢氧化钠溶液使反应液pH在10-12,保持温度在35℃以下。加毕,于26-35℃保温8h。趁热过滤,滤液用15%盐酸调节pH至2-3,放冷、过滤、洗涤、干燥得5-氯-2-甲氧基苯甲酸。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-37/39-36
WGK Germany 
3
Hazard Note 
Irritant
海关编码 
29189900
商家信息
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