溴乙基二苯乙腈

中文名称:

溴乙基二苯乙腈

中文同义词:

4-溴-2,2-二苯丁腈;4-溴-2,2-二苯丁腈,95%;地芬诺酯EP杂质C;4-溴2,2-二苯丁腈 100G;4-溴-2,2-二苯基丁腈;溴乙基二苯乙腈;2,2-二苯基-4-溴丁腈

英文名称:

4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE

英文同义词:

Benzeneacetonitrile, a-(2-bromoethyl)-a-phenyl-;-(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile;Diphenoxylate EP impurity C;4-Bromo-2,2-Diphenyl Buteronitrile;ALPHA-(2-BROMOETHYL)-ALPHA-PHENYLBENZENEACETONITRILE;4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTANENITRILE;4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE;LABOTEST-BB LT00159482

CAS号:

39186-58-8

分子式:

C16H14BrN

分子量:

300.2

EINECS号:

254-337-5

相关类别:

合成;有机化工;卤代物;其他原料;化工中间体工业原料;C10 to C27;Cyanides/Nitriles;Nitrogen Compounds;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pesticide intermediates

Mol文件:

39186-58-8.mol

熔点 

67-69 °C(lit.)

沸点 

160-165 °C (0.15002 mmHg)

密度 

1.4184 (rough estimate)

折射率 

1.5260 (estimate)

储存条件 

Sealed in dry,Room Temperature

BRN 

1684952

InChIKey

IGYSFJHVFHNOEI-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

39186-58-8(CAS DataBase Reference)

化学性质 

固体。熔点67-69℃，沸点160-165℃/35.91kPa。

用途 

医药中间体。

生产方法 

氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈，再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃，在1h内滴加完溴素，在105-110℃反应0.5h，冷却，得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内，加入苯及无水三氯化铝，搅拌加热至回流，滴加上述溴代氰苄溶液，约1h加完。继续回流1h，冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层，水层用苯抽提，将抽提液与苯合并，水洗至中性，减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤、干燥，得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中，加热至80-85℃反应0.5h。冷却，在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却，过滤，用甲苯洗涤滤饼，至甲苯无色。合并甲苯液，水洗至中性。减压回收甲苯后，剩余液即为溴乙基二苯乙腈。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

20/21/22-36/37/38

安全说明 

36-26-24/25

危险品运输编号 

3276

WGK Germany 

3

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

III

海关编码 

29269090