中文名称:
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯
中文同义词:
(6R,7R)-7-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-氯甲基-2-羧酸对甲氧基苄酯;7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;4-甲氧基苄基(6R,7R)-3-(氯甲基)-8-氧代-7-(2-苯基乙酰氨基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯;3-氯甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-头孢烯-4-甲酸4-甲氧基苯甲酯;(GCLE)7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧卞酯;3-氯甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸4-甲氧基苯甲酯;氯代甲基头孢;7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯
英文同义词:
(4-methoxyphenyl)methylester,(6r-trans)-7-((phenylacetyl)amino);2,0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(;7-phenylacetamido-3-chloromethylcephem-4-carbonicacidp-methoxybenzylester;7-PHENYLACETAMINO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER;7-PHENYLACETAMIDE-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER;7-PHENYLACETAMIDE-3-CHLOROMETHYL-CEPHALOSPORANIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER;7-PHENYLACETAMIDO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID 4-METHOXYBENZYL ESTER;GCLE
相关类别:
中间体;医药原料;医药中间体;其它杂环;原料;医用原料;医药原料药 科研原料;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化工原料
沸点
756.6±60.0 °C(Predicted)
密度
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
13.61±0.60(Predicted)
CAS 数据库
104146-10-3(CAS DataBase Reference)
合成
一种制备7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯的方法,包括下列步骤:在反应釜中加入基准物氮杂丁酮亚磺酸、加入基准物重量15~25倍的氯化溶剂、再加入基准物重量1~5%重量的催化剂,开启循环泵,使物料通过薄膜氯化器进行循环,控制反应温度20~25℃,以空气为载体,通入氯气进行氯化反应,反应结束,停止通入氯气,采出回收氯化溶剂,然后加入闭环溶剂,控制在25~30℃,按1.0~1.4mol/mol基准物的量滴加闭环剂,在20~25℃加入PH调节剂,调节PH=4~6,继续搅拌,放料、离心、用溶剂洗涤,干燥,得产品7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯。其中所述氯化溶剂是1,4-二氧六环、氯代环己烷、二氯甲烷、甲苯中的一种或几种。催化剂是1,2-环氧丙烷、1,3-环氧丙烷、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇中的一种或几种。氯气通入的速度为每小时0.3摩尔氯气/摩尔基准物,载体空气的通入量是氯气为2倍体积,3.5小时后取样用液相色谱检测,当原料氮杂丁酮亚磺酸的面积小于0.8%,认为到达反应终点。在真空度20mmHg采出回收氯化溶剂。闭环溶剂是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一种或者几种,用量为基准物重量的20倍。闭环剂是甲醇钠、乙醇钠的单一产物或者混合物,,滴加速度为每小时1mol/mol基准物,滴加结束后搅拌维持60分钟,所用闭环剂的重量浓度为30%。PH调节剂是盐酸、硫酸或醋酸。所述洗涤用溶剂是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一种或者几种。