肼基甲酸叔丁酯

中文名称:

肼基甲酸叔丁酯

中文同义词:

卡巴酸叔丁酯/肼基甲酸叔丁酯(BOC肼);BOC-HYDRAZINE, 肼基甲酸叔丁酯;肼基甲酸叔丁酯, 98+%;卡巴酸叔丁酯;叔-丁基卡唑;肼基甲酸叔丁酯;叔丁基咔唑;BOC-肼/叔丁氧羰基肼

英文名称:

tert-Butyl carbazate

英文同义词:

TERT-BUTOXYCARBONYL HYDRAZIDE;TERT-BUTOXYCARBONYLHYDRAZINE;TERT-BOC-HYDRAZIDE;TERT-BUTYLOXYCARBAZATE;tert-butyloxycarbonyl-hydrazide;T-BOC-HYDRAZIDE;T-BUTOXYCARBONYL HYDRAZIDE;T-BUTYLCARBAZATE

CAS号:

870-46-2

分子式:

C5H12N2O2

分子量:

132.16

EINECS号:

212-795-3

相关类别:

羰基化合物;化学试剂;药用中间体;其他生化试剂;有机中间体;药用中间体;精细化工品;有机砌块;保护试剂;通用试剂;咔唑;肼;医用原料;吡咯类;原料;助剂;有机化工原料;化工材料;化工原料;医药原料

Mol文件:

870-46-2.mol

熔点 

39-42 °C (lit.)

沸点 

63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)

密度 

1.02

折射率 

1.4496 (estimate)

闪点 

197 °F

储存条件 

Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度 

Soluble in ethanol and methanol.

酸度系数(pKa)

10.74±0.20(Predicted)

形态

Crystalline Lumps

颜色

White to slightly yellow

敏感性 

Moisture Sensitive

BRN 

1756967

InChIKey

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

870-46-2(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Hydrazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester (870-46-2)

简介

肼基甲酸叔丁酯是一种非常重要的中间体，用于合成许多三环及三环以上类化合物，并广泛应用于药物、高分子化合物、染料工业。此外，肼基甲酸叔丁酯是合成酰肼基衍生物的重要原料。

制备方法

1）叔丁基苯基碳酸酯的合成 在氮气保护下将75g叔丁醇、87g吡啶和200g三氯甲烷加入反应釜内，搅拌均匀后滴加氯甲酸苯酯158.7g，循环水冷却控制釜温28～31℃之间，约1h滴完，搅拌3h后滴加70mL水溶解吡啶盐酸盐，待固体全部溶解，然后将釜液转入1000mL液漏斗中，分掉上层水，用5%盐酸洗涤有机层，减压蒸馏有机层回收氯仿，得到叔丁基苯基碳酸酯149.6g，其纯度为95.3%，收率为77%。 2）肼基甲酸叔丁酯的合成 向反应釜中加入80%水合肼水溶液122g，控制釜温80℃，将上步所得的叔丁酯苯基碳酸酯全部滴加到反应釜内，滴加完毕后将釜温升至100℃，保温搅拌1h；然后向釜内加入352g氯仿，搅拌3h；将釜温调至25～30℃之间，滴加10%氢氧化钠溶液480g中和苯酚，生成酚钠；将釜液转入分液漏斗中分出上层水，水层用氯仿萃取，用水洗涤有机层，最后合并有机层蒸馏回收氯仿，用石油醚重结晶，保温放料，室温风干5h后得到白色晶体96.4g，其纯度为98.8%，收率为93%，两步总收率为71.7%。

用途 

合成氨基酸保护剂

用途 

制备BOC-叠氮化物的原料，BOC-叠氮化物是引入BOC氨基保护的一种试剂；也可用作合成磺酰肼和羧基肼的试剂；用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应，生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼；用于固相多肽合成和α-氨基醛的光学纯度测定的试剂；可与醛发生缩合反应形成腙，腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体

危险品标志 

T-F,T,F

危险类别码 

48-36/37/38-24/25-11

安全说明 

45-36/37/39-16-24/25

危险品运输编号 

1325

WGK Germany 

3

F 

21

TSCA 

Yes

HazardClass 

4.1

PackingGroup 

III

海关编码 

29280090