氮川三乙酸

中文名称:

氮川三乙酸

中文同义词:

氨三乙酸(氮川三乙酸);三乙酸基;氨三乙酸,99%;氨基三乙酸(NTA);氨三乙酸, ACS, 98.0% MIN;次氮基三乙酸, ACS试剂;氨三乙酸、次氮基三乙酸、次氨基三乙酸、特里隆A;Α,Α′,Α″-三甲基胺三羧酸

英文名称:

Nitrilotriacetic acid

英文同义词:

nci-c02766;nitrilo-2,2’,2’’-triaceticacid;Nitrilortiaceticacid;nitrilotri-aceticaci;nitrilotris(methylenecarboxylicacid);Noname;titriplexi;tri(carboxymethyl)amine

CAS号:

139-13-9

分子式:

C6H9NO6

分子量:

191.14

EINECS号:

205-355-7

相关类别:

工业原料;杂质对照品;螯合;络合化合物;生化试剂;生化试剂-色素类;医药中间体;电镀化学品;化工助剂;羰基化合物;合成试剂;色素类;螯合/络合化合物;其他生化试剂;标准品和标准物质;酸;化学试剂;化工产品-有机化工;Organics;其他原料;标准品;中药对照品;烃类;功能性添加剂化工原料;化工原料;EDTA;化工材料;无机酸;羧酸;酸类;有机化工原料

Mol文件:

139-13-9.mol

熔点 

245 °C (dec.)(lit.)

沸点 

326.86°C (rough estimate)

密度 

1.5784 (rough estimate)

折射率 

1.4860 (estimate)

闪点 

100 °C

储存条件 

Store at RT.

溶解度 

0.1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

酸度系数(pKa)

3.03, 3.07, 10.70(at 20℃)

形态

Powder

颜色

White

水溶解性 

Insoluble. <0.01 g/100 mL at 23 ºC

最大波长(λmax)

λ: 260 nm Amax: 1.5 λ: 280 nm Amax: 0.05

Merck 

14,6579

BRN 

1710776

CAS 数据库

139-13-9(CAS DataBase Reference)

(IARC)致癌物分类

2B (Vol. 48, 73) 1999

NIST化学物质信息

Nitrilotriacetic acid(139-13-9)

EPA化学物质信息

Nitrilotriacetic acid (139-13-9)

化学性质 

白色结晶性粉末。 溶于氨水和碱溶液，微溶于热水，不溶于水和多数有机溶剂。

用途 

在染料工业中是相当好的固色剂，在苯乙烯生产中起稳定剂作用，在聚氨酯泡沫生产中起催化剂及络合剂等作用

用途 

用作络合试剂，也用于无氰电镀

用途 

本品在电镀工业中作络合剂，代替氰化钠进行无氰电镀。也作金属离子螯合剂广泛用于纺织、造纸等工业。

用途 

主要用途如下。1.络合剂 它是大家熟番的络合剂，可与多种金属形成金属络合物，进行分析和测定，并分离稀有金属。也可用以从稀有金属中提取个别金属。2.催化剂 在聚氨酯泡沫塑料生产中，它可作为发泡催化剂，能立刻发泡而迅速胶凝。3.稳定剂 在聚苯乙烯生产中，它可作为稳定剂。4.去垢剂 在核反就堆的水蒸气发生器系统中，它可作为水溶液注入蒸汽-水循环来去除壁间的垢和腐蚀物质，在加入过程中不影响效率。5.电镀剂 在无毒电镀中，它可加快沉积速度。6.彩色照相显影剂 在彩色照相显影中，它是重要的成分之一，可以用来防止显影时沉淀的产生。氮川三乙酸为三聚磷酸盐的替代品，在解决合成洗涤剂存在的使水体富营养化问题中也受到了重视。

用途 

络合剂，常用于钙、镁、铁等阳离子的测定，金属掩蔽剂。

生产方法 

由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠，然后氯化铵反应生成氨基三乙酸钠，再经酸化即得成品。氯乙酸法工艺落后，成本高，国外已淘汰。美国、日本大量副产HCN的厂家采用斯脱里格法，纯的液体HCN和甲醛在酸性条件下与氨或胺盐反应生成氮川三乙腈，再水解得到NTA。该法投资和操作费用高，安全性差。另一种方法是国外70年代开发成功的羧甲基化法。该法采用NaCN，便于贮运，反应的碱性条件下进行，不产生易挥发的HCN，生产安全性好。该法生产成本比氯乙酸法低45-50%。原料消耗（kg/t）氯乙酸 1770氯化铵 440

生产方法 

将885 kg一氯乙酸投入耐酸釜中，搅拌下加热至64 ℃，全熔后滴加1 220 kg 30%的液碱进行中和反应。在80～90 ℃反应5～6 h。得到一氯乙酸钠水溶液。将中和液送入薄膜蒸发器中，在真空下浓缩。接近饱和时打入缩合釜，加热到60 ℃，用碳酸钠饱和溶液调pH值至7～8。继续升温至80 ℃，在搅拌下加入400 kg氯化铵饱和溶液。加毕后，再搅5 min，混合均匀。再用液碱调pH值至9～10。停止反应。静置4 h。过滤。收集滤液。将滤液打入酸化釜中，加盐酸酸化，当pH值达到0.5～1.2时，停止加酸。冷却静置，结晶。将上层液吸出，用水洗涤结晶数次，干燥得成品。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠LD50: 1100 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 3160 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃;高温产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

危险品标志 

Xn,T

危险类别码 

22-36-40-36/37/38-45-20/21/22

安全说明 

26-36/37-45-36/37/39-53

危险品运输编号 

2811

WGK Germany 

2

RTECS号

AJ0175000

F 

21

TSCA 

Yes

HazardClass 

8

PackingGroup 

II

海关编码 

29224995

毒害物质数据

139-13-9(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 orally in Rabbit: 1100 mg/kg