类目: 主页 > 分析化学 > 标准品 > 氟曲马唑

氟曲马唑

中文名称:
氟曲马唑
中文同义词:
1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲马唑;氟曲吗唑;1-[(2-氟苯基)(4-氟苯基)(苯基)甲基]咪唑;氟曲马唑 EP标准品;氟三唑 标准品
英文名称:
Flutrimazole
英文同义词:
flutrimazole:1-((2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-IMIDAZOLE;1-[(2-Fluorophenyl)(4-fluorophenyl)(phenyl)methyl]imidazole;1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLE;FLUTRIMAZOLC
CAS号:
119006-77-8
分子式:
C22H16F2N2
分子量:
346.37
EINECS号:
相关类别:
医药中间体及原料;医药中间体;抗真菌类;医药原料药;医用原料;医药原料药 科研原料;医药、农药及染料中间体;有机化学;Flutrimazole;API
Mol文件:
119006-77-8.mol
熔点 
161-166℃
沸点 
457.1±40.0 °C(Predicted)
密度 
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度 
Practically insoluble in water, freely soluble in tetrahydrofuran, soluble in methanol.
酸度系数(pKa)
6.03±0.34(Predicted)
形态
neat
CAS 数据库
119006-77-8(CAS DataBase Reference)
咪唑类抗真菌药
氟曲马唑是一种新型局部用咪唑类抗真菌药,具有广谱抗菌活性,由西班牙Urich制药公司研制,1995年首先在西班牙上市,其后在智利、秘鲁、阿根廷、韩国、墨西哥、希腊和意大利等多个国家上市,在市场上应用的剂型有乳膏剂、凝胶剂以及溶液剂。适用于由黄癣菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癣菌引起的表皮霉菌感染,如手足癣、足癣、体股癣、花斑癣、头癣、甲癣、面部癣、股癣和外阴炎的外用治疗。还适用于念珠菌属酵母菌引起的表皮念珠菌感染和杂色糠疹。作用机制是通过抑制真菌细胞色素P-450的活性而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,从而抑制真菌的生长。其IC50值为0.071μmol/L。对引起动物和人腐生和致病的皮癣菌、丝状真菌和酵母菌有较强的抑制作用,大多数试验菌株的最小抑制浓度在0.025-5.0μg/ml。其疗效确切,副作用小,氟曲马唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用与克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相当,好于酮康唑,明显高于联苯苄唑(最小抑制浓度差异大于1个数量级)。具有一定的局部抗炎活性,耐受性好,少见局部刺激性和过敏性,是一种安全有效的药物。
用法用量
成人及10岁以上儿童每日一次。涂布适量药膏于病损部位及其周围的皮肤,轻轻揉搽以利药物渗透。在有皱褶的病损部位,使用少量药膏以避免皮肤软化。疗程应根据病损程度或感染的微生物种类及感染部位而定。一般来说,在开始使用的前几天,皮肤症状可见明显好转。为减少复发建议的疗程为:足癣和指间真菌炎,4周;体癣,2至3周;杂色糠疹,1至2周;表皮念珠菌感染,2至4周。如果经4周治疗后临床效果不明显,需重新诊断。建议患者注意日常卫生以控制可能的感染源及复发。
合成方法
邻氟苯甲酰氯与苯经付-克反应、与对溴氟苯发生格氏反应、甲磺酰氯磺酰化,最后与咪唑发生取代反应制得抗真菌药氟曲马唑,总收率59%.
毒性
小鼠口服LD50>1000mg/Kg,腹腔注射LD50>2000mg/Kg。 雄性大鼠口服和腹腔注射,LD50分别为808mg/Kg和1079mg/Kg。 雌性大鼠口服和腹腔注射,LD50分别为1214mg/Kg和1446mg/Kg。 长期毒性试验结果显示氟曲马唑与安慰剂无显著性差异,无致癌、致畸、致突变活性。
知识产权与专利
氟曲马唑的原始化合物专利为1992年的欧洲专利专利号为EP352352,申请人是西班牙Urich制药公司。但在国内没有任何专利,因此,在国内开发氟曲马唑及氟曲马唑乳膏不存在知识产权问题。
化学性质 
类白色粉末至白色结晶型粉末
毒性
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >1000, >1000, 808, 1214 orally; >2000, >2000, 1079, 1446 i.p. (Vericat)
CAS号:119006-77-8
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
英文名:Flutrimazole
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C22H16F2N2
分子量:346.37
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
氟曲马唑
中文同义词:
1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲马唑;氟曲吗唑;1-[(2-氟苯基)(4-氟苯基)(苯基)甲基]咪唑;氟曲马唑 EP标准品;氟三唑 标准品
英文名称:
Flutrimazole
英文同义词:
flutrimazole:1-((2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-IMIDAZOLE;1-[(2-Fluorophenyl)(4-fluorophenyl)(phenyl)methyl]imidazole;1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLE;FLUTRIMAZOLC
CAS号:
119006-77-8
分子式:
C22H16F2N2
分子量:
346.37
EINECS号:
相关类别:
医药中间体及原料;医药中间体;抗真菌类;医药原料药;医用原料;医药原料药 科研原料;医药、农药及染料中间体;有机化学;Flutrimazole;API
Mol文件:
119006-77-8.mol
熔点 
161-166℃
沸点 
457.1±40.0 °C(Predicted)
密度 
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度 
Practically insoluble in water, freely soluble in tetrahydrofuran, soluble in methanol.
酸度系数(pKa)
6.03±0.34(Predicted)
形态
neat
CAS 数据库
119006-77-8(CAS DataBase Reference)
咪唑类抗真菌药
氟曲马唑是一种新型局部用咪唑类抗真菌药,具有广谱抗菌活性,由西班牙Urich制药公司研制,1995年首先在西班牙上市,其后在智利、秘鲁、阿根廷、韩国、墨西哥、希腊和意大利等多个国家上市,在市场上应用的剂型有乳膏剂、凝胶剂以及溶液剂。适用于由黄癣菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癣菌引起的表皮霉菌感染,如手足癣、足癣、体股癣、花斑癣、头癣、甲癣、面部癣、股癣和外阴炎的外用治疗。还适用于念珠菌属酵母菌引起的表皮念珠菌感染和杂色糠疹。作用机制是通过抑制真菌细胞色素P-450的活性而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,从而抑制真菌的生长。其IC50值为0.071μmol/L。对引起动物和人腐生和致病的皮癣菌、丝状真菌和酵母菌有较强的抑制作用,大多数试验菌株的最小抑制浓度在0.025-5.0μg/ml。其疗效确切,副作用小,氟曲马唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用与克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相当,好于酮康唑,明显高于联苯苄唑(最小抑制浓度差异大于1个数量级)。具有一定的局部抗炎活性,耐受性好,少见局部刺激性和过敏性,是一种安全有效的药物。
用法用量
成人及10岁以上儿童每日一次。涂布适量药膏于病损部位及其周围的皮肤,轻轻揉搽以利药物渗透。在有皱褶的病损部位,使用少量药膏以避免皮肤软化。疗程应根据病损程度或感染的微生物种类及感染部位而定。一般来说,在开始使用的前几天,皮肤症状可见明显好转。为减少复发建议的疗程为:足癣和指间真菌炎,4周;体癣,2至3周;杂色糠疹,1至2周;表皮念珠菌感染,2至4周。如果经4周治疗后临床效果不明显,需重新诊断。建议患者注意日常卫生以控制可能的感染源及复发。
合成方法
邻氟苯甲酰氯与苯经付-克反应、与对溴氟苯发生格氏反应、甲磺酰氯磺酰化,最后与咪唑发生取代反应制得抗真菌药氟曲马唑,总收率59%.
毒性
小鼠口服LD50>1000mg/Kg,腹腔注射LD50>2000mg/Kg。 雄性大鼠口服和腹腔注射,LD50分别为808mg/Kg和1079mg/Kg。 雌性大鼠口服和腹腔注射,LD50分别为1214mg/Kg和1446mg/Kg。 长期毒性试验结果显示氟曲马唑与安慰剂无显著性差异,无致癌、致畸、致突变活性。
知识产权与专利
氟曲马唑的原始化合物专利为1992年的欧洲专利专利号为EP352352,申请人是西班牙Urich制药公司。但在国内没有任何专利,因此,在国内开发氟曲马唑及氟曲马唑乳膏不存在知识产权问题。
化学性质 
类白色粉末至白色结晶型粉末
毒性
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >1000, >1000, 808, 1214 orally; >2000, >2000, 1079, 1446 i.p. (Vericat)
商家信息
灵灵九 点击在线咨询 联系电话:15623309010 邮       箱:1287744812@qq.com 公司名称:武汉灵灵九生物科技有限公司
子分类
推荐商品
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
急速物流 现货闪电  当时发货
售后无忧 不满意退货