喷他脒羟乙磺酸盐|140-64-7|出售|厂家|价格|009生物|灵灵九

英文名：Pentamidine isethionate

外观：

纯度：请咨询卖家

分子式：C23H36N4O10S2

分子量：592.68

最小起售量：10g/20g/100g/1kg

中文名称:

喷他脒羟乙磺酸盐

中文同义词:

羟乙磺酸喷他脒;4,4-(五亚甲基二氧代)二苯甲脒二羟乙基磺酸盐;喷它咪啶二羟乙基磺酸盐;喷他脒羟乙磺酸盐;依西酸喷他眯;羟乙磺酸喷他眯;依西酸喷他脒;PENTAMIDINE ISETHIONATE SALT 标准品

英文名称:

Pentamidine isethionate

英文同义词:

1,5-BIS(P-AMIDINOPHENOXY)PENTANE BIS(2-HYDROXYETHANESULFONATE SALT);1,5-BIS[P-AMIDINOPHENOXY]PENTANE BIS[2-HYDROXYETHANESULFONATE SALT] ISETHIONATE SALT;PENTAMIDINE ISETHIONATE NMDA ANTAGONIST, NEUR;Pentamide Isethionate;PENTAMINE ISETHIONATE;p,p-[Pentamethylenedioxy] dibenzamidine bis[β-hydroxyethanesulfonate];4,4-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDE BIS(2-HYDROXYETHANESULFONATE);4,4-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDINE, BIS-2-HYDROXYETHANESULFONATE

CAS号:

140-64-7

分子式:

C23H36N4O10S2

分子量:

592.68

EINECS号:

205-424-1

相关类别:

医药原料药;有机原料;化合物：原料药;小分子抑制剂;医药原料;原料药;原料药;API;HIV/AIDS/Related Products;Amines;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料

Mol文件:

140-64-7.mol

熔点

188-194 °C(lit.)

储存条件

2-8°C

溶解度

Freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride.

形态

powder

Merck

13,7192

InChIKey

YBVNFKZSMZGRAD-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

140-64-7(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Ethanesulfonic acid, 2-hydroxy-, compd. with 4,4-[1,5-pentanediylbis(oxy)]bis[benzenecarboximidamide] (2:1) (140-64-7)

概述

喷他脒羟乙磺酸盐别名：戊烷脒、英文名：PentamidineIsethionate为无色结晶性粉末，无臭、味苦。可溶于水或甘油，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿、丙酮、乙醚。

药理和应用

喷他脒羟乙磺酸盐为芳香双脒类药物。本品作用机制尚不够清楚，可能干扰核苷酸生物合成和DNA的复制，也可干扰叶酸盐的转换。对利什曼原虫有直接杀灭作用。是治疗癌艾滋病并发卡氏肺孢子虫肺炎的首选药，是治疗黑热病的有效药物，但因其毒副作用较严重，故临床仅用于锑剂无效或对锑剂过敏等不宜用锑剂的患者。喷他脒羟乙磺酸盐还可用于非洲锥虫病的早期治疗。

生物活性

Pentamidine 是一种PRL 磷酸酶抑制剂，也可以抑制DNA, RNA和蛋白质的合成。

靶点

Target Value PRL Phosphatases

Target

Value

PRL Phosphatases

体外研究

Pentamidine在实验中会干扰许多细胞过程。具体来说，Pentamidine以非嵌入的方式与DNA结合，并似乎优先与锥体虫中动质体DNA结合。此外，Pentamidine可能抑制RNA聚合酶和核糖体功能，也会抑制核酸，蛋白质，磷脂，以及聚胺的合成。Pentamidine也会抑制某些蛋白酶，包括胰蛋白酶，同时会减少细胞耗氧量。Pentamidine在体外具有抗原生动物活性。Pentamidine对 L. infantum 前鞭毛体表现出细胞毒性，IC50为2.5 μM。2.5 μM Pentamidine诱导49.6% L. infantum 前鞭毛体早期程序性细胞死亡。相对于未处理的控制组样品，2.5 μM Pentamidine诱导前鞭毛体中G1和S期大大减少(对控制组和pentamidine处理的前鞭毛体，G1:77.0比15.0%；S:11.0比2.4%)。Pentamidine能够与小牛胸腺DNA(CT-DNA)结合，并诱导DNA双螺旋的构象变化。Pentamidine也会与泛素结合以修改泛素的β-群。Pentamidine是肝细胞再生磷酸酶(PRLs)的抑制剂。在磷酸酪氨酸多肽去磷酸化过程中，1微克/毫升Pentamidine 完全抑制重组PTP1B的活性。在去磷酸化磷酸酪氨酸多肽基质中，10微克/毫升Pentamidine完全抑制重组PRL-1，PRL-2 和PRL-3的活性。Pentamidine (1 微克/毫升)培育48小时会降低85%转染的NIH3T细胞内PRL磷酸酯酶的活性。10微克/毫升Pentamidine完全抑制黑色素瘤细胞系(WM9)，结肠癌细胞系(WM480)，和肺癌细胞系(A549) 等所有表达内源性PRLs细胞的生长。

体内研究

Pentamidine在动物模型中具有有效的抗原生动物活性。在鸡胚肺上皮细胞和患有肺炎的大鼠肺细胞实验模型中，Pentamidine (0.3-9 毫克/升)降低 P. carinii 的存活性能。在75%的动物中，5毫克/千克 Pentamidine治疗2周能够根除 Pneumocystis carinii 肺炎。Pentamidine抑制WM9人黑素瘤肿瘤在裸鼠中的生长。在16周研究期间， 250微克pentamidine处理过的小鼠体内，肿瘤大小与治疗起始点相似，而对照组小鼠体内的肿瘤生长极快，以至于在第4周需要牺牲动物。Pentamidine诱导超过50%的肿瘤块发生显著的细胞坏死。

危险品标志

危险类别码

36/37/38-43

安全说明

26-36/37

危险品运输编号

3249

WGK Germany

RTECS号

CV6500000

HazardClass

6.1(b)