5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸

中文名称:

5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸

中文同义词:

2-甲氧基-5-磺酰苯甲酸;2-甲氧基-5-胺磺酰基苯甲酸 (舒必利中间体);2-甲氧基-5-胺磺酰基苯甲酸乙酯;5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸;2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸;舒必利杂质D;2-甲氧基-5-胺磺酰基苯甲酸;2-甲氧基-5-氨磺酰苯甲酸,97%

英文名称:

2-Methoxy-5-sulfamoylbenzoic acid

英文同义词:

2-METHOXY-5-SULFAMOYLBENZOIC ACID;2-METHOXY-5-SULFONYLBENZOIC ACID;2-METHOXY-5-SULPHAMOYLBENZOIC ACID;3-CARBOXY-4-METHOXY-BENZENE SULFONAMIDE;2-Methoxy-5-Sufamoyl Benzoic Acid;5-Aminosulfonyl-2-Methoxybenzoic Acid;5-sulphamoyl-o-anisic acid;5-(Aminosulphonyl)-2-methoxybenzoic acid

CAS号:

22117-85-7

分子式:

C8H9NO5S

分子量:

231.23

EINECS号:

244-789-1

相关类别:

对照品-杂质对照品;小分子抑制剂;Organic acids;Amines, Aromatics, Metabolites Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals, Sulfur Selenium Compounds

Mol文件:

22117-85-7.mol

熔点 

220 °C

沸点 

482.5±55.0 °C(Predicted)

密度 

1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

3.56±0.10(Predicted)

CAS 数据库

22117-85-7(CAS DataBase Reference)

应用

5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸又叫2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸，是舒必利的中间体。舒必利属于抗精神病药。

制备

2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸的制备(简称氨化物)的制备如下： 原料配比：苯酰1Kg，25％氨水1.7Kg。 氨化反应，过程如下： I)吸配比量的25％氨水放入氨化釜中。 II)打开冷却水进、回阀，搅拌下缓缓加入苯酰，控制温度在20℃以下，加完后，盖好投料口以防氨气溢出。 III)关闭进、回冷却水阀，缓慢打开进、回蒸汽阀，让釜内温度保持在70-75℃约1.5小时，反应结束，吹拂法赶氨，氨气经喷淋塔回收套用。赶氨结束，关蒸汽进、回阀，打开冷却水进、回阀，使反应温度降至30±2℃。 IV)打开真空泵，吸入盐酸，然后向反应液中加盐酸调节pH值至1.0-1.5，控制好加酸速度，以温度不超过50℃为宜。酸析结束，将温度升至98±2℃，并保温15分钟，继续搅拌使反应液温度降至常温，然后停搅拌，关进、回冷却水阀，静置2小时(可微开进、回冷却水阀，保持静置温度在25～35℃)。 V)静置结束开始离心，滤饼用饮用水冲洗至pH3-4，将滤饼打碎置烘箱，于83-87℃干燥22小时得氨化物。收率为65-75％。

用途 

用作有机合成中间体

用途 

舒必利的中间体。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/37/38

安全说明 

26-36/37/39

Hazard Note 

Irritant