化学性质
| 熔点 | 2.5°C (estimate) |
| 沸点 | 144-145 °C/100 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.007 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.437(lit.) |
| 闪点 | 200 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.89±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-5(7)3-2-4-6/h6H,2-4H2,1H3 |
| InChIKey | JSHPTIGHEWEXRW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)CCCO |
| LogP | -0.570 (est) |
| CAS 数据库 | 1071-73-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2-Pentanone, 5-hydroxy-(1071-73-4) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | UA4600000 |
| 海关编码 | 29144000 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 毒性 | LD50 orl-rat: 6400 mg/k TNICS* 13,118,73 |
用途与合成方法化学性质无色透明液体。 与水混溶，溶于乙醇和乙醚。用途用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体用途医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。生产方法(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。类别可燃物品毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 6750 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1960 毫克/ 公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻卸; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211、砂土职业标准STEL 10 毫克/ 立方米 |
