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(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇

(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇 结构式

化学性质

沸点116 °C(Press: 5.2 Torr)
密度1.322 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.570
闪点110 °C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态liquid
酸度系数(pKa)14.22±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D -38.0°, c = 1 in chloroform
InChIInChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3/t6-/s3
InChIKeyXTDTYSBVMBQIBT-LURJTMIESA-N
SMILESC1([C@H](C)O)=CC=C(C=C1)Br |&1:1,r|
CAS 数据库100760-04-1

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-20/21/22
安全说明36/37/39-26
WGK Germany3
海关编码29062990
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

简介

拟除虫菊酯是一类重要的杀虫剂,具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性,因此广泛用于农业和卫生害虫防治。七氟菊酯(tefluthrin)是一种重要的拟除虫菊酯类杀虫剂。主要应用领域为土壤杀虫。

应用

(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇不仅可以用于合成七氟菊酯,而且也是合成其它菊酯类农药的重要中间体,如将其对位进行甲基氯化、氧化、酯化等不同反应,可以制得一系列菊酯类化合物。(S)-4-溴-α-甲基苄醇是一种用于光化学活性和光物理酞菁有机合成的构建块。

制备

以四氟苯为原料经甲基化、羧化、还原制备(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇。

2,3,5,6-四氟苯与n-LiBu,以TIHF 为溶剂,氩气保护下反应,然后再与碘甲烷反应制得2,3,5,6-四氟甲苯;再以乙醚为溶剂,依次与 n-LiBu、CO2反应制得4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲酸:接着在氩气保护下,乙醚为溶剂与LiAH反应得到(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇。

该路线所用原料四氟苯价格较贵,合成中所用的试剂如碘甲烷,氢化铝锂价格也非常昂贵;而且反应条件较苛刻,要求-45℃甚至-70℃的低温操作。反应总收率很低,不到1%,难以工业化生产。

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