
化学性质
| 熔点 | -108℃ (Tetrahydrofuran) |
| 密度 | 0.931 g/mL at 25 °C |
| 闪点 | 34 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明棕色至深棕色 |
| 水溶解性 | Miscible with alcohol and water. |
| 敏感性 | Air & Moisture Sensitive |
| BRN | 3535403 |
| InChI | InChI=1S/C4H9.ClH.Mg/c1-4(2)3;;/h1-3H3;1H;/q;;+1/p-1 |
| InChIKey | ZDRJSYVHDMFHSC-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | C(C)(C)(C)[Mg]Cl |
| CAS 数据库 | 677-22-5(CAS DataBase Reference) |
安全信息
用途与合成方法简介叔丁基氯化镁是一种格式试剂,可用作医药化工合成中间体。 应用叔丁基氯化镁可用作医药化工合成中间体,主要用于实验室研发和化工医药研发过程中。制备叔丁基氯化镁的制备:用砂纸除掉镁条表面的氧化膜,切成细屑。称取3.6 g(0.15 mol)镁屑,加入到装有氮气保护装置、搅拌器、回流冷凝器和恒压滴液漏斗的四颈烧瓶中(回流冷凝管的顶部安装CaCl2 干燥管),向反应瓶中通入氮气10 min左右,除去四颈烧瓶中的空气,然后调节氮气流量,在反应体系持续通入极小的氮气。四颈烧瓶中加入35 mL精制的四氢呋喃,然后称取13.9 g(0.15 mol)叔丁基氯,先在四颈烧瓶中加入约3.5 g叔丁基氯,剩下的10.4 g叔丁基氯与150 mL精制的四氢呋喃混合后加入恒压分液漏斗。加入一小粒碘,微热,有少量气泡产生,碘的颜色退去,反应引发后保持反应体系微沸为宜,滴加完后,搅拌反应3 ~ 4 h,至镁屑完全消失,呈灰色溶液。 |