化学性质
| 熔点 | 223°C |
| 密度 | 1.244 at 20℃ |
| 蒸气压 | 1.475hPa at 20℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 水溶解性 | Soluble in water |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C4H6N2.ClH/c5-3-4(6)1-2-4;/h1-2,6H2;1H |
| InChIKey | PCEIEQLJYDMRFZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)(CC1)C#N.Cl |
| LogP | 2.72 at 25℃ and pH5.5 |
| CAS 数据库 | 127946-77-4(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25-36-43 |
| 安全说明 | 26-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN3439 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1 |
用途与合成方法概述1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐可用作医药化学和有机合成中间体，可用于制备药物分子和生物活性分子。在有机合成转化中，大部分情况下需要将化合物与碱反应将其从盐酸盐形式释放出来，再进行后续的衍生化反应。结构中的氨基可以在一定条件下转变为叠氮基团；此外，氰基基团还可以还原成氨基单元得到双氨基化合物。合成方法往2L烧瓶中加入氢氧化钠（91克，2.275摩尔）水溶液，并在氮气下冷却至零度，然后再往反应体系中加入苄基三乙基氯化铵（2.0克，0.0088摩尔），（苯亚甲基氨基）乙腈（47.89克）和甲苯（100毫升）。然后在25分钟内将1,2-二溴乙烷（23毫升，122.4毫摩尔）滴加到反应混合物中，机械搅拌并冷却以保持内部温度接近10度，再将反应混合物在室温下剧烈搅拌24小时，然后倒入冰水，再用甲苯萃取，合并的提取物用盐水洗涤，然后用无水MgSO4干燥，过滤后，通过旋转蒸发除去甲苯，得到油状化合物（67克），将残余物溶于沸腾的正己烷（400毫升），热过滤后冷却，可以分离出一种深色的油状化合物，用吸管将其取出（约2毫升），在零度下冷却2小时后，在剩余的溶液中进行刮擦诱导结晶，通过过滤收集浅黄色晶体，并用零度的正己烷洗涤得到中间体1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克)。将1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克，0.124摩尔)好浓盐酸(12毫升)溶解于水(100毫升)和乙醚(100毫升)的混合溶剂中，得到的混合物在室温下搅拌反应15小时，分离出乙醚层，再用乙醚洗涤水层。然后将水层冷冻干燥即可得到1-氨基环丙腈盐酸盐，为棕褐色粉末（13.51克）。[ |
