化学性质
| 熔点 | 40-44 °C (lit.) |
| 沸点 | 250.7±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | -3.27±0.13(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C5H3N3/c6-4-5-7-2-1-3-8-5/h1-3H |
| InChIKey | IIHQNAXFIODVDU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C#N)=NC=CC=N1 |
| CAS 数据库 | 14080-23-0(CAS DataBase Reference) |
安全信息
用途与合成方法波生坦药物关键中间体2-氰基嘧啶的制备工艺以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和N，N’-二甲基乙二胺为组合催化剂，2-溴嘧啶和氰化钠在氮气保护下在100～150℃反应20～48小时，随后过滤，滤液水洗，干燥，浓缩，用石油醚重结晶分离得到2-氰基嘧啶。2-溴嘧啶和氰化钠的摩尔当量比例为1∶1.0～2.0；碘化亚铜的用量为2-溴嘧啶的5～30％摩尔当量；碘化钾的用量为碘化亚铜的1.5～3摩尔当量；N，N’-二甲基乙二胺的用量为2-溴嘧啶的1～1.5摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比，具有以下优点：1)反应条件温和；2)反应工艺流程短；3)使用廉价的试剂；4)投料和后处理都非常简单，易于实现工业化大生产。生物活性2-cyano-Pyrimidine是cathepsin K抑制剂，IC50为170 nM。靶点| Target | Value |
Cathepsin K
()
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170 nM
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