
化学性质
| 熔点 | 37-41 °C (lit.) |
| 沸点 | 80 °C / 16mmHg |
| 密度 | 1.605±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 223 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | -3.96±0.29(Predicted) |
| 形态 | 粉末或结晶粉末或低熔点固体 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C4HCl2FN2/c5-3-2(7)1-8-4(6)9-3/h1H |
| InChIKey | WHPFEQUEHBULBW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(F)C(Cl)=N1 |
| CAS 数据库 | 2927-71-1(CAS DataBase Reference) |
安全信息
用途与合成方法简介2,4-二氯-5-氟嘧啶为黄色至橙色结晶固体,可用作有机合成、药物合成中间体,可用于合成氟胞嘧啶。用途2,4-二氯-5-氟嘧啶用于合成两种作为肿瘤抑制剂的5-氟尿嘧啶葡萄糖醛酸衍生物。它被用于合成两种作为肿瘤抑制剂的5-氟尿嘧啶葡萄糖醛酸衍生物。应用2,4-二氯-5-氟嘧啶为杂环有机物,可用作抗真菌药物氟胞嘧啶的中间体。 用途有机合成、药物合成中间体,可用于合成氟胞嘧啶。用途抗真菌药物氟胞嘧啶的中间体。生产方法由5-氟脲嘧啶氯化而得。将5-氟脲嘧啶和三氯氧磷投入氯化锅,搅拌冷却至20℃以下,滴加N,N-二甲基苯胺,滴毕,缓缓升温至110℃,搅拌反应2h,冷至室温。将反应物加至饱和盐水和碎冰中冰解,温度维持15℃搅拌1h,甩滤,水洗,干燥,得成品。 |