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2,4-二氯-5-氟嘧啶

2,4-二氯-5-氟嘧啶 结构式

化学性质

熔点37-41 °C (lit.)
沸点80 °C / 16mmHg
密度1.605±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点223 °F
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度易溶于可溶于氯仿、甲醇
酸度系数(pKa)-3.96±0.29(Predicted)
形态粉末或结晶粉末或低熔点固体
颜色白色至浅棕色
敏感性Moisture Sensitive
InChIInChI=1S/C4HCl2FN2/c5-3-2(7)1-8-4(6)9-3/h1H
InChIKeyWHPFEQUEHBULBW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC=C(F)C(Cl)=N1
CAS 数据库2927-71-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi,C
危险类别码36/37/38-34-22
安全说明26-36-37/39-45-36/37/39
危险品运输编号3261
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级8
包装类别
海关编码29335990
存储类别8A - 可燃,腐蚀性物质
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
皮肤腐蚀 类别1B
皮肤致敏物 类别1A

用途与合成方法

简介

2,4-二氯-5-氟嘧啶为黄色至橙色结晶固体,可用作有机合成、药物合成中间体,可用于合成氟胞嘧啶。

用途

2,4-二氯-5-氟嘧啶用于合成两种作为肿瘤抑制剂的5-氟尿嘧啶葡萄糖醛酸衍生物。它被用于合成两种作为肿瘤抑制剂的5-氟尿嘧啶葡萄糖醛酸衍生物。

应用

2,4-二氯-5-氟嘧啶为杂环有机物,可用作抗真菌药物氟胞嘧啶的中间体。

用途

有机合成、药物合成中间体,可用于合成氟胞嘧啶。

用途

抗真菌药物氟胞嘧啶的中间体。

生产方法

由5-氟脲嘧啶氯化而得。将5-氟脲嘧啶和三氯氧磷投入氯化锅,搅拌冷却至20℃以下,滴加N,N-二甲基苯胺,滴毕,缓缓升温至110℃,搅拌反应2h,冷至室温。将反应物加至饱和盐水和碎冰中冰解,温度维持15℃搅拌1h,甩滤,水洗,干燥,得成品。
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