化学性质
| 熔点 | 80.0 to 85.0 °C |
| 沸点 | 195.2±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.596±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 0.46±0.22(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
| 最大波长(λmax) | 266nm(EtOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C5H5BrN2/c1-4-7-2-5(6)3-8-4/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | NEDJTEXNSTUKHW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=NC=C(Br)C=N1 |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
用途与合成方法应用2-甲基-5-溴嘧啶是一个常见的有机合成子，可以作为分子骨架参与到生物活性分子的合成修饰中去。制备用氮气吹一个干燥的10升4颈圆底烧瓶，并使之保持氮气的惰性气氛，将5-溴-2-碘嘧啶（590克，2.07摩尔）溶解在四氢呋喃（3升）中的溶液。在0℃下搅拌，慢慢滴加1
M的二甲基锌溶液（3.1 1 L，3.11 mol），然后向反应体系中加入Pd
(PPh3)4（120克，104毫摩尔）。在0°C下将所得溶液搅拌3小时，通过加入600毫升的NH4Cl水溶液进行淬灭反应，用2 x 1.5 L
EtOAc萃取所得溶液。合并有机萃取物，用无水硫酸镁干燥并在真空下旋干浓缩。通过在SiO2上的色谱法（1:50
EtOAc/石油醚）纯化残留物即可得到产品。
|
