中文同义词:
盐酸柔红霉素;(8S-cis)-8-乙酰基-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸红比霉素;盐酸正定霉素;盐酸佐柔比星;道诺霉素盐酸盐;盐酸正丁霉素;盐酸柔红霉素(标准品)
英文名称:
Daunorubicin hydrochloride
英文同义词:
5,12-Naphthacenedione,8-acetyl-10-[(3-aMino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-Methoxy-,hydrochloride (1:1), (8S,10S)-;daunoblastin;daunoblastina;daunomycinchlorohydrate;ndc0082-4155;ondena;rp13057hydrochloride;rubidomycinhydrochloride
相关类别:
原料药【仅供科研】;抗生素;医药原料药;医药原料;医药原料,中间体;抗肿瘤类;BICINS比星类产品(Anti-cancer);科研试剂;抗癌药;细胞生物学;生物活性小分子;医药中间体;发酵类;小分子抑制剂;医药原料及中间体;科研原药系列;中药对照品;细胞生物学试剂;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Antitumour;Carbohydrates Derivatives;Chiral Reagents;Heterocycles;API;Anti-cancerimmunity;对照品-中药对照品;原料药;中间体类;原料;化工原料
比旋光度
D20 +248 ±5° (c = 0.05-0.1 in methanol)
溶解度
Freely soluble in water and in methanol, slightly soluble in alcohol, practically insoluble in acetone.
最大波长(λmax)
477nm(H2O)(lit.)
EPA化学物质信息
Daunorubicin hydrochloride (23541-50-6)
简介
盐酸柔红霉素,作为血液科治疗治疗急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞性白血病、急性单核粒细胞白血病等疾病的常用药物,其是第一代蒽环类抗生素,临床上除用于治疗急慢性白血病外亦可与泼尼松、阿糖胞苷或长春碱等药物合用增加其抗肿瘤作用。
作用机制
盐酸柔红霉素呈现细胞毒性作用,属细胞周期非特异性药物,其通过嵌入目的细胞插入DNA相邻碱基对之间,产生活性自由基,使DNA双股螺旋解旋,DNA链断裂,抑制核酸的模板活性,干扰转录过程,阻止mRNA合成,达到组织细胞进行复制,其也可能引起细胞膜破裂,进而导致细胞死亡,从而发挥药效。
药理作用
柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药,动物试验表明它对小鼠L1210白血病有延长生命的作用,并且对氨基甲叶酸、6-巯基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐药的细胞株也显示出一定的疗效。另外,它对吉田肉瘤大鼠有延长生命的疗效,并且对环磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巯基嘌呤、5-氯尿嘧啶、丝裂霉素C及色霉素A3耐药的细胞株也显示出一定的疗效。柔红霉素作用机制在于细胞的核酸合成过程,能直接与DNA结合,阻碍DNA合成和依赖DNA的RNA合成反应。
临床应用
临床上除用于治疗急慢性白血病外亦可与泼尼松、阿糖胞苷或长春碱等药物合用增加其抗肿瘤作用。 科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。 用于神经母细胞瘤和横纹肌瘤。
药代动力学
给10例白血病成人患者静脉注射 (将本药40mg溶解于40ml生理盐水中)3分钟时的血中和红细胞中的浓度分别为228mu;g/ml和237mu;g/g。它在人体的主要代谢产物是柔红霉素醇。在24小时的总排泄率为(11.8plusmn;5.1)%,其中柔红霉素 (6.33plusmn;2.93)%,道诺红菌素醇 (5.3plusmn;2.48)%。其分布半衰期(t1/2alpha;)为0.07小时 ;消除半衰期(t1/2beta;)为2.86小时,半衰期 (t1/2gamma;)为97.3小时。
适应症
盐酸柔红霉素用于急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病,以及慢性急变者。
用法用量
盐酸柔红霉素静脉注射或静脉滴注。使用前每支加10ml注射用生理盐水溶解。静脉滴注用0.9%氯化钠注射液250ml溶解后滴注,1小时内滴完。成人一个疗程的用量为0.4~1.0mg/kg,儿童用量为1.0mg/kg,一日1次,共3~5次,连续或隔日给药。停药1周后重复。总给药量不超过25mg/kg。
药理作用及作用机制
盐酸柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药,动物试验表明它对小鼠L1210白血病有延长生命的作用,并且对氨基甲叶酸、6-巯基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐药的细胞株也显示出一定的疗效。另外,它对吉田肉瘤大鼠有延长生命的疗效,并且对环磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素C及色霉素A3耐药的细胞株也显示出一定的疗效。柔红霉素作用机制在于细胞的核酸合成过程,能直接与DNA结合,阻碍DNA合成和依赖DNA的RNA合成反应。
危险类别码
22-40-42/43-36/37/38-20/21/22
安全说明
22-36/37-45-37/39-36-26
毒性
LD50 in mice (mg/kg): 26 i.v. (DiMarco, 1969)