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双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物

双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 结构式

化学性质

沸点250 °C
密度1.08 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率n20/D 1.49
闪点91°C
储存条件2-8°C, stored under nitrogen
形态液体
比重1.095
外观无色至浅黄色液体
水溶解性Miscible with toluene, primary alcohols, ketones, benzene, chlorinated hydrocarbons, acetonitrile, dimethylformaminde and dimethysulfoxide. Immiscible with water.
水解敏感性7: reacts slowly with moisture/water
BRN2062235
InChIInChI=1S/C18H42O6S4Si2/c1-7-19-29(20-8-2,21-9-3)17-13-15-25-27-28-26-16-14-18-30(22-10-4,23-11-5)24-12-6/h7-18H2,1-6H3
InChIKeyVTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC
CAS 数据库40372-72-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息3,16-Dioxa-8,9,10,11-tetrathia-4,15-disilaoctadecane, 4,4,15,15-tetraethoxy- (40372-72-3)

安全信息

危险品标志Xi
安全说明23-24/25
WGK Germany1
TSCATSCA listed
海关编码29309090
存储类别10 - 可燃性液体

用途与合成方法

用途

双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物是一种硅烷化偶联剂和改性剂,已用于设计新一代可持续自愈合苯乙烯-丁二烯化合物。

制备方法

双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物的合成方法主要基于三氯氢硅和氯丙烯的催化反应。以三氯氢硅和氯丙烯为原料,通过催化反应合成γ-氯丙基三氯硅烷。这一步骤是合成过程的关键,需要精确控制反应条件和催化剂的选择,以确保产物的纯度和收率。将得到的γ-氯丙基三氯硅烷进行醇解反应,生成γ-氯丙基三乙氧基硅烷。醇解反应通常在无水乙醇中进行,通过加热和搅拌促进反应的进行。最后,将γ-氯丙基三乙氧基硅烷与硫化物在一定条件下进行反应,生成双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物。这一步骤需要严格控制反应温度和反应时间,以确保产物的质量和收率。

用途

广泛应用于子午线轮胎及其橡胶轮胎的胎面、胎体、胎外壁、实心胶胎胶辊面等橡胶制品中

用途

是一种在橡塑料行业中得到成功使用的多功能硅烷偶联剂,其应用使橡胶的物理与机械性能得到改善,拉伸强度、抗撕裂强度、耐磨性能等均可以得到明显提高,永久变型得以降低,同时还可以降低胶料粘度、提高加工性能。特别适用于以白炭黑或硅酸盐等为补强剂的硫化橡胶体系,其适用的填料包括白炭黑、滑石粉、粘土、云母粉、陶土等,适用的聚合物包括NR、IR、SBR、BR、NBR、EPDM等。
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