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乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱

乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱 结构式

化学性质

熔点349-356°C
形态粉末
颜色淡黄色至黄色至橙色
最大波长(λmax)261 nm in dichloromethane
InChIInChI=1S/2C11H8N.C5H8O2.Ir/c2*1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11;1-4(6)3-5(2)7;/h2*1-6,8-9H;3,6H,1-2H3;/q;;;+1/p-1/b;;4-3-;
InChIKeyQISLNNOQKUEVTI-DVACKJPTSA-M
SMILESC1=CC=C([Ir](C2C=CC=CC=2C2N=CC=CC=2)O/C(/C)=C\C(C)=O)C(C2N=CC=CC=2)=C1
Absorptionλmax259 in THF

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26
WGK Germany3
海关编码2843.90.0000
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

应用

乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱具有一定热稳定性,被广泛掺杂到磷光有机发光二极管中使用。

制备

 乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱的合成路线

第1步:合成氯桥二聚体

将[{Ir(COD)Cl}2]二聚体(2.00g,2.98mmol)悬浮在50mL烧瓶中的9mL 2-乙氧基乙醇中。通3次氩气,加入配体(11.95mmol,4当量),并用1mL的2-乙氧基乙醇漂洗。通3次氩气将混合物再次填充,将烧瓶密封并在130℃加热3小时,溶液变暗为深橙色,半小时内出现黄色沉淀,3小时后,减压浓缩,添加20mL甲醇,将沉淀物过滤,用甲醇洗涤并干燥,得氯桥联的铱二聚体[{Ir(ppy)2(μ-Cl)}2],为橙色固体(2.94g,2.74mmol,产率=92%)。

第2步:合成乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱

将乙酰丙酮(4当量)和氢氧化四丁基铵(3当量)溶于二氯甲烷/甲醇中(体积比10/1混合),将该溶液加入到相应的二聚体在二氯甲烷溶液中。将该溶液在氩气下缓慢回流(约40℃)过夜,冷却至室温后,将溶液蒸发至干,得到黄色粘稠油,添加甲醇和去离子水,沉淀,将悬浮液在冰箱中放置2小时,过滤并用水洗涤,将该固体吸附在二氧化硅上,沉积在硅胶色谱柱的顶部,并用二氯甲烷洗脱。最后,将主要部分溶解在少量二氯甲烷中,并用己烷缓慢沉淀,将悬浮液滤出,用己烷洗涤并干燥,得到橙色固体乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱(946毫克,产率89%)。

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