化学性质
| 熔点 | 67-69 °C (lit.) |
| 沸点 | 291.62°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2739 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 结晶粉末或晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.39±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 橙色或红色 |
| BRN | 156434 |
| InChI | 1S/C8H8N2O2/c11-10(12)7-2-1-6-3-4-9-8(6)5-7/h1-2,5,9H,3-4H2 |
| InChIKey | LTNYDSMDSLOMSM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccc2CCNc2c1 |
| CAS 数据库 | 19727-83-4(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NM1950000 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒性 | mouse,LD50,intravenous,56mg/kg (56mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#00607, |
用途与合成方法应用6-硝基吲哚啉可用于制备PAR-1拮抗剂RWJ-58259。抑制血小板的活化和聚集是预防和治疗粥样硬化血管血栓事件 形成的重要手段之一。现有的抗血小板药物包括阿司匹林、噻吩吡啶、 糖蛋白(GP)IIb/IIIa受体抗结剂和西洛他唑。 |
