中文名称:

3-溴氰苄

中文同义词:

3-溴苯基乙腈;3-溴氰苄(间溴苯乙腈);间溴苯乙腈/间溴氰苄;3-溴苯乙腈,97%;间溴腈苄;间溴苯乙腈;间溴氰苄;2-(3-溴苯基)乙腈

英文名称:

3-Bromophenylacetonitrile

英文同义词:

3-BROMOBENZYL CYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYL CYANIDE;TIMTEC-BB SBB006625;3-BROMOBENZYL CYANIDE 98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile, 98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%

CAS号:

31938-07-5

分子式:

C8H6BrN

分子量:

196.04

EINECS号:

250-867-6

相关类别:

有机砌块;通用试剂;卤代物;有机化学;腈;氰化物;Aromatic Nitriles;Nitrile;Miscellaneous;有机化工原料;有机化学

Mol文件:

31938-07-5.mol

熔点 

27-28 °C (lit.)

沸点 

145-147 °C/10 mmHg (lit.)

密度 

1.5466 (rough estimate)

折射率 

1.5700

闪点 

>110°C

储存条件 

Sealed in dry,Room Temperature

BRN 

2355439

CAS 数据库

31938-07-5(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

3-Bromobenzyl cyanide (31938-07-5)

应用

3-溴氰苄是一种有机中间体，可由3-溴苯乙酸为原料先制备2-（3-溴苯基）乙酰胺，然后脱水得到3-溴氰苄。

用途

3-溴氰苄为烃类衍生物，可用作有机试剂。

制备

步骤1、2-（3-溴苯基）乙酰胺的合成 在氮气气氛下，将1-羟基苯并三唑（HOBT，13.82 g，102.3 mmol），N-乙基二异丙基胺（13.22 g，102.3 mmol）和碳酸铵（27.0 g，279.0 mmol）添加到3-溴苯乙酸（20.0 g，93.0 mmol）在新鲜干燥和蒸馏的四氢呋喃（80 mL）溶液中。将反应混合物在室温搅拌约5分钟，然后冷却至0℃，并在相同温度下搅拌约1小时。在0℃，氮气氛下加入1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI.HCl，19.61g，102.3mmol）。 将反应混合物在室温搅拌约12小时。 在真空下蒸发溶剂并添加水得到白色固体，将其过滤，用水洗涤并干燥得到2-（3-溴苯基）乙酰胺，产量12.69g。 步骤2、3-溴氰苄的合成 将在干燥的1，4-二恶烷（100mL）中的2-（3-溴苯基）乙酰胺（10.0g，46.73mmol）冷却至0℃，加入三乙胺（18.91g，187.92mmol），并将反应混合物搅拌约10分钟。在0℃下滴加三氟乙酸酐（39.26g，186.92mmol），并将反应混合物在室温搅拌约12小时。将反应混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并在真空下蒸发溶剂得到油状残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯和己烷（1∶49）洗脱，得到标题化合物，为浅黄色油状物。产量：8.4g。

用途 

用于有机合成

危险品标志 

Xn,Xi

危险类别码 

36/37/38-20/21/22-20/21/22/36/37/38

安全说明 

36/37/39-26-26/36/37/39-36

危险品运输编号 

3449

WGK Germany 

3

RTECS号

AL8060000

Hazard Note 

Irritant

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

I

海关编码 

29269090