杀扑磷
中文名称:
杀扑磷
中文同义词:
S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂-3-基甲基-O,O-二甲基二硫代磷酸酯;麦达西磷;麦达西磷可湿性粉剂;麦达西磷乳剂;杀扑磷;S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-噻二唑-3-基甲基-0,0-二甲基二硫代磷酸酯;丙酮中杀扑磷;杀扑磷标准溶液,1.02MG/ML
英文名称:
Methidathion
英文同义词:
DMTP;LGC (1207);METHIDATHION;Methidathion(content>40%);Methidathion emulsion(content 1%-40%);Methidathion wettable powder(content4%-40%);METHIDIATHION;Ultracide
CAS号:
950-37-8
分子式:
C6H11N2O4PS3
分子量:
302.33
EINECS号:
213-449-4
相关类别:
农药;杀虫（螨）剂;有机磷杀虫剂;有机氯杀虫剂;分析标准品;杀虫剂;INSECTICIDE;Alpha sort;Endocrine Disruptors (Draft)PesticidesMetabolites;EPA;H-MAlphabetic;Insecticides;M;META - METHPesticides;Method Specific;Endocrine Disruptors (Draft)Alphabetic;农残、兽药及化肥类;农药原料;Organophorous
Mol文件:
950-37-8.mol
熔点
39-40°C
沸点
347.7±52.0 °C(Predicted)
密度
1.51 g/cm3
蒸气压
2.5×10-4 Pa (20 °C)
闪点
100 °C
储存条件
0-6°C
酸度系数(pKa)
-4.17±0.40(Predicted)
形态
solid
水溶解性
0.024 g/100 mL
BRN
619915
CAS 数据库
950-37-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Methidathion(950-37-8)
EPA化学物质信息
Methidathion (950-37-8)
毒性
雄性及雌性大鼠急性经口LD50分别为43.8mg/kg和26mg/kg，大鼠急性经皮LD50150mg/kg（1546mg/kg)，兔200mg/kg。对眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激性。大鼠2年饲喂试验最大无作用剂量为每天0.15mg/kg （0.25mg/kg)。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。虹鳟鱼LC500.01mg/l (96h)。
化学性质
纯品为无色结晶。m.p.39～40℃ (1.33Pa),相对密度1.495 (20℃)，蒸气压1.87×10-4Pa。20℃时溶解度为：环己酮850g/kg，丙酮690g/kg，二甲苯600g/kg，乙醇260g/kg，水250mg/kg。常温贮存2年稳定，弱酸性及中性介质中稳定，遇碱性条件易水解，不易燃、不易爆。
用途
具有触杀和胃毒作用；有渗透作用，但无内吸作用；广谱、高毒杀虫、杀螨剂，防治介壳虫有特效。防治棉蚜、棉叶蝉、棉盲蝽，用40%乳油7.5～11.3mL/100m2对水喷雾，防治柑橘矢尖蚧、糠片蚧、蜡蚧（雄）， 用800～1000倍液喷雾，若蚧用1000～3000倍液喷雾，间隔20d再喷1次即可。防治棉铃虫、红铃虫，用40%乳油15～30mL/100m2对水11.3～15kg喷雾。防治果树害虫宜花前施药，对越冬昆虫幼虫及即将孵化的卵均有效，此外还可用于防治茶小绿叶蝉。
用途
用于防治柑橘、苹果等的介壳虫，也用于向日葵、核桃、桃树和大胡桃等
用途
是一种较理想的杀介壳虫药剂，可兼治螨类、粉虱、蚜虫，对梨术虱有特效
用途
非内吸性杀虫剂，用于防治果树、棉花、蔬菜等作物上的矢尖蚧、糠片蚧、蜡蚧、褐圆蚧、粉蚧、棉蚜、棉红蜘蛛、棉铃虫、苜蓿象虫等害虫、害螨。 校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
生产方法
羰基肼的制备 在反应锅内加入氢氧化钠、水、甲醇搅拌2h，降温至23～25℃滴加二硫代碳，保温2h,升温至（30±2）℃滴加水合肼并保温1.5h，冷却至0℃，离心得到灰白色的羰基肼晶体。
噻二唑酮的制备 在反应锅内加入水、羰基肼，加入硫酸控制温度55～60℃，滴加氯甲酸三氯甲酯，约2h滴毕，（60±2）℃下保温2h，冷却至15℃离心，加冷水洗涤，得到淡黄色噻二唑酮晶体。
杀扑磷的合成 在反应锅加75%硫酸、噻二唑酮、溶剂A、催化剂，升温至25℃下加入甲基硫代物，降温至20℃滴加甲醛，控温20～25℃滴毕升温至40℃保温2h，静置分去废酸层，加入水洗涤两次，70℃以下脱去1/2溶剂A和水分，冷却至0℃结晶，离心，得到白色杀扑磷原药，含量96%～98%，母液套回到杀扑磷合成中。含量96%～98%，收率42%。杀扑磷合成也可将5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-硫二氮茂与甲醛和亚硫酰氯反应制得3-氯甲基-5-甲氧基-2-氧代-1，3，5-硫二氮茂，并将其与O，O-二甲基二硫代磷酸反应制得。
文献报道汽巴-嘉基公司、以色列亚姆公司对噻二唑酮合成采用光气法合成，杀扑磷纯度96%～97%。
危险品标志
T+;N,N,T+
危险类别码
21-28-50/53-41-26-24
安全说明
22-28-36/37-45-60-61-39-26
危险品运输编号
UN 2811
WGK Germany
3
RTECS号
TE2100000
HazardClass
6.1(a)
PackingGroup
II
毒害物质数据
950-37-8(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in adult male, female rats (mg/kg): 31, 32 orally (Gaines, Linder)
