中文同义词:
苯并环丁烯;苯并环丁烯(BCB);苯唑环丁烯;双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯;5-三烯;双环[4.2.0]辛-1
英文同义词:
1,2-Dihydrobenzocyclobutene;Benzocyclobutane;Benzocyclobutene, 1,2-dihydro-;Cardene;BENZOCYCLOBUTENE;BICYCLO[4.2.0]OCTA-1,3,5-TRIENE;Bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene;Bicyclo[4.2.0]octa-2,4,6(1)-triene
相关类别:
化学试剂;有机砌块;苯并环丁烯系列;有机原料;烯烃;通用试剂;苯类;化工原料
沸点
150 °C/748 mmHg (lit.)
密度
0.957 g/mL at 25 °C (lit.)
储存条件
Sealed in dry,Room Temperature
CAS 数据库
694-87-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene(694-87-1)
EPA化学物质信息
Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene (694-87-1)
用途
苯并环丁烯( benzocyclobutene， BCB) 单体具有芳香族化合物的热力学稳定性和应变环的动力学反应性。在加热至200℃ 后，四元环开环并形成高活性可聚合中间体。该可聚合中间体不但可以与亲二烯类单体发生 Diels－Alder 加成反应， 而且也可以彼此反应生成聚合物。
开环聚合机理
由于苯并环丁烯单体的多功能反应性、优越的电子性能和热性能，苯并环丁烯功能基高分子被视为新一代的高性能材料。苯并环丁烯单体有着靠应力维持的四元环结构，在加热情况下( 大于200℃)， 四元环开环，苯并环丁烯单体形成高活性的共轭二烯类中间体( 邻喹诺并二甲烷)。若BCB四元环上含有不同的取代基团，则四元环的开环温度会有不同程度的降低［1］。在亲二烯类单体存在的情况下苯并环丁烯开环后形成的中间体优先与亲二烯类单体发生 Diels－Alder 加成反应，如果不存在亲二烯类单体，该中间体也可以彼此发生反应，生成螺环中间体， 再发生系列重排， 得到聚合物和低聚体。苯并环丁烯单体开环聚合不需要添加催化剂和引发剂， 同时在反应过程中也不生成小分子副产物。
