中文名称:

2,5-二甲基-2,4-己二烯

中文同义词:

2,5-二甲基-2,4-已二烯;2,5-二甲-2,4-己二烯;聯異巴豆基;2,5-二甲基-2,4-己二烯(含稳定剂BHT);2,5-二甲基-2,4-己二烯,96%;巴豆基;2，5-二甲基-2，4-己二烯

英文名称:

2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene

英文同义词:

4-Hexadiene,2,5-dimethyl-2;Biisobutenyl;Biisocrotyl;DIISOCROTYL;2,5-Dimethylhexa-2,4-diene;2,5-DIMETHYL-2,4-HEXADIENE;TIMTEC-BB SBB008758;2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene min.98%(GC)

CAS号:

764-13-6

分子式:

C8H14

分子量:

110.2

EINECS号:

212-115-5

相关类别:

拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;医药中间体;有机原料;中间体;Acyclic;Alkenes;Organic Building Blocks;Aliphatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;烯;有机砌块;炔化工系列;通用试剂;烯烃;化工原料;Mutagenesis Research Chemicals

Mol文件:

764-13-6.mol

熔点 

12 °C

沸点 

132134°C

密度 

0.773 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度

3.8 (vs air)

蒸气压

26.9 mm Hg ( 37.7 °C)

折射率 

n20/D 1.476(lit.)

闪点 

85 °F

储存条件 

Flammables area

BRN 

1733342

CAS 数据库

764-13-6(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

2,4-Hexadiene, 2,5-dimethyl-(764-13-6)

EPA化学物质信息

2,4-Hexadiene, 2,5-dimethyl- (764-13-6)

化学性质 

本品为无色液体，m.p.12～14℃，b.p.132～134℃，n20D 1.4290，相对密度 0.773，f.p.85℉(29℃)，不溶于水，溶于醇、苯等有机溶剂。

用途 

2，5-二甲基-2，4-己二烯是制备第一菊酸的重要中间体。

生产方法 

其制备方法是由2，5-二甲基-2，5-己二醇脱水而制得。其脱水有两个过程，首先脱结晶水，然后分子间脱水才得到2，5-二甲基-2，4-己二烯(简称二烯)。 将2，5-二甲基-2，5-己二醇(一般含结晶水40％，简称二醇)置于反应锅中加热，液温达到90～105℃以上开始脱水，到180℃时可基本脱除结晶水，脱除结晶水的二醇进行下一步的脱除分子间的水，使生成2，5-二甲基-2，4-己二烯。 2，5-二甲基-2，5-己二醇的分子间脱水生成二烯有气相脱水和液相脱水两种方法，较常用的为气相脱水法，即用熔融的2，5-二甲基-2，5-己二醇通过装有Al2O3为催化剂的脱水塔，脱水塔的温度在180～300℃，开始反应时催化剂活性大，脱水温度可低一些，二醇脱水后，生成的二烯和水经冷却后进入接收器，经分层分离，油层干燥后再进行蒸馏，收集130～132℃馏分即为2，5-二甲基-2，4-己二烯。如用液相脱水，以正磷酸为催化剂，在二醇与正磷酸在110℃时反应脱水，生成二烯和水，分层分离，油层经分馏即得二烯。该方法的缺点是稀磷酸的腐蚀性大，脱水转化率低，因此工业上常用二醇气相脱水法制备二烯。 日本住友化学公司利用异丁烯和异丁醛在高压釜中以铌酸为催化剂，温度120～250℃下进行反应4h，可得到2，5-二甲基-2，4-己二烯，但异丁醛的转化率为96.8％，而选择性仅56.7％。后来进一步开发表明，用1∶1的Fe2(SO4)3和铌酸为催化剂，在压力1 MPa下反应，异丁醛的转化率为84.0％，而选择性可达79.4％，该方法制备二烯很有发展前景。

危险品标志 

Xi,Xn

危险类别码 

10-36/37/38-20/21/22

安全说明 

16-26-36-36/37/39

危险品运输编号 

UN 3295 3/PG 3

WGK Germany 

3

自燃温度

559 °F

TSCA 

Yes

HazardClass 

3

PackingGroup 

III

海关编码 

29012900