中文名称:

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸

中文同义词:

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸;化合物CID 16020046

英文名称:

CID 16020046

英文同义词:

4-[4-(3-Hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]benzoic acid;CID16020046 (CID 16020046);Benzoic acid, 4-[4,6-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-;CID 16020046;4-[4,6-Dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-benzoic acid;CS-1189;CID16020046;CID 16020046;CID 16020046;C390-0219

CAS号:

834903-43-4

分子式:

C25H19N3O4

分子量:

425.44

EINECS号:

相关类别:

化工;合成材料中间体

Mol文件:

834903-43-4.mol

沸点 

748.1±60.0 °C(Predicted)

密度 

1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

2-8°C

溶解度 

DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)

形态

powder

酸度系数(pKa)

4.27±0.10(Predicted)

颜色

white to beige

描述

CID 16020046为GPR55选择性拮抗剂。它抑制lpi诱导的Ca2+信号转导，ERK1/2磷酸化和gpr55介导的转录因子激活。对乙酰胆碱酯酶、μ-阿片受体、KCNH2和hERG有微弱的抑制作用。它降低了lpi诱导的GPR55内在化。

生物活性

CID16020046 (C390-0219)是选择性的GPR55拮抗剂，能够抑制GPR55的固有活性，在酵母中IC50为0.15 μM。CID16020046对其他GPCRs、离子通道、激酶和核受体仅具有微弱活性。

靶点

Target Value GPR55 (in yeast) 0.15 μM

Target

Value

GPR55 (in yeast)

0.15 μM

体外研究

在表达GPR55的酵母细胞中，CID16020046可拮抗激动剂所诱导的受体激活。在稳定表达人源GPR55的HEK293细胞中，CID16020046拮抗LPI介导的钙离子释放和胞外信号调节激酶的激活，但在表达CB1或CB2的HEK293细胞中无此效果。CID16020046浓度依赖性地抑制LPI诱导的NFAT、NF-κB和血清反应元件的激活、抑制NFAT和NF-κB的易位以及GPR55的内化。

体内研究

在肠道炎症模型中，CID16020046改善炎症反应并减少促炎性细胞因子。CID16020046并不改变健康小鼠的运动和焦虑行为。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/38

安全说明 

26

WGK Germany 

3